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2-(6-chloro-carbazol-2-yl)-acrylic acid | 70929-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-chloro-carbazol-2-yl)-acrylic acid
英文别名
6-chloro-α-methylene-2-carbazole acetic acid;6-Chloro-alpha-methylene-2-carbazole acetic acid;2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)prop-2-enoic acid
2-(6-chloro-carbazol-2-yl)-acrylic acid化学式
CAS
70929-08-7
化学式
C15H10ClNO2
mdl
——
分子量
271.703
InChiKey
VVRVWSZJXFFHNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:88998dcd31ec33bc40c4e8dd3eaae97d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-chloro-carbazol-2-yl)-acrylic acid乙醇 为溶剂, 以13 mg. (32.3%)的产率得到卡洛芬
    参考文献:
    名称:
    Hydroxy methyl carbazole acetic acid and esters
    摘要:
    描述了一种从6-氯-α-羟基-α-甲基咔唑-2-乙酸和/或6-氯-α-亚甲基-2-羧酸制备6-氯-α-甲基咔唑-2-乙酸的过程。同时也描述了中间体的制备,例如6-氯-α-羟基-α-甲基咔唑-2-乙酸和较低的烷基咔唑-2-草酸酯等。
    公开号:
    US04150031A1
  • 作为产物:
    描述:
    carbazole-2-oxalic acid methyl ester 在 盐酸sodium hydroxide磺酰氯 、 sodium chloride 、 硫酸magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2-(6-chloro-carbazol-2-yl)-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Hydroxy methyl carbazole acetic acid and esters
    摘要:
    描述了一种从6-氯-α-羟基-α-甲基咔唑-2-乙酸和/或6-氯-α-亚甲基-2-羧酸制备6-氯-α-甲基咔唑-2-乙酸的过程。同时也描述了中间体的制备,例如6-氯-α-羟基-α-甲基咔唑-2-乙酸和较低的烷基咔唑-2-草酸酯等。
    公开号:
    US04150031A1
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文献信息

  • Carbazole acetic acid derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04178289A1
    公开(公告)日:1979-12-11
    A process for the preparation of 6-chloro-.alpha.-methylcarbazole-2-acetic acid from 6-chloro-.alpha.-hydroxy-.alpha.-methylcarbazole-2-acetic acid and/or 6-chloro-.alpha.-methylene-2-carboxylic acid, is described. The preparation of intermediates, such as, 6-chloro-.alpha.-hydroxy-.alpha.-methylcarbazole-2-acetic acid and lower alkyl carbazole-2-oxalate, inter alia, is also described.
    本文描述了从6-氯-α-羟基-α-甲基咔唑-2-乙酸和/或6-氯-α-亚甲基-2-羧酸制备6-氯-α-甲基咔唑-2-乙酸的过程。同时还描述了中间体的制备,例如6-氯-α-羟基-α-甲基咔唑-2-乙酸和较低的烷基咔唑-2-草酸酯等。
  • Process for the preparation of carbazoles and intermediates therefor
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0006606A1
    公开(公告)日:1980-01-09
    The invention relates to a novel process for the preparation of the known compound of formula starting from the compound of formula as well as to a process for the preparation of the compound of formula IIIb starting from a compound of formula wherein R1 is lower alkyl, and to novel carbazole intermediates utilized in these processes.
    本发明涉及一种制备已知式化合物的新工艺 以及由式 以及以式 IIIb 化合物为起点制备式 IIIb 化合物的工艺。 其中 R1 为低级烷基,以及在这些工艺中使用的新型咔唑中间体。
  • US4150031A
    申请人:——
    公开号:US4150031A
    公开(公告)日:1979-04-17
  • US4178289A
    申请人:——
    公开号:US4178289A
    公开(公告)日:1979-12-11
  • Hydroxy methyl carbazole acetic acid and esters
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04150031A1
    公开(公告)日:1979-04-17
    A process for the preparation of 6-chloro-.alpha.-methylcarbazole-2-acetic acid from 6-chloro-.alpha.-hydroxy-.alpha.-methylcarbazole-2-acetic acid and/or 6-chloro-.alpha.-methylene-2-carboxylic acid, is described. The preparation of intermediates, such as, 6-chloro-.alpha.-hydroxy-.alpha.-methylcarbazole-2-acetic acid and lower alkyl carbazole-2-oxalate, inter alia, is also described.
    描述了一种从6-氯-α-羟基-α-甲基咔唑-2-乙酸和/或6-氯-α-亚甲基-2-羧酸制备6-氯-α-甲基咔唑-2-乙酸的过程。同时也描述了中间体的制备,例如6-氯-α-羟基-α-甲基咔唑-2-乙酸和较低的烷基咔唑-2-草酸酯等。
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