2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)-N-methoxypropanamide | 1421748-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)-N-methoxypropanamide
• CAS: 1421748-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 302.76
• InChiKey: AEPOGIUHQYELAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)-N-methoxypropanamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carprofen类似物作为Sirtuin抑制剂：酶和细胞研究

  摘要：

  两者中的佼佼者： SIRT1 / 2抑制剂是通过将selisistat（SIRT1选择性抑制剂；蓝色）和卡洛芬（抗炎药；红色）的化学特征相结合而开发的。最有效的化合物（示出）增加乙酰化p53和乙酰α微管蛋白的水平，并诱导细胞凋亡轻微，在50μ中号在U937细胞中，不同于selisistat和卡洛芬。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200318
• 作为产物：
  描述：

  卡洛芬 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)-N-methoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Carprofen类似物作为Sirtuin抑制剂：酶和细胞研究

  摘要：

  两者中的佼佼者： SIRT1 / 2抑制剂是通过将selisistat（SIRT1选择性抑制剂；蓝色）和卡洛芬（抗炎药；红色）的化学特征相结合而开发的。最有效的化合物（示出）增加乙酰化p53和乙酰α微管蛋白的水平，并诱导细胞凋亡轻微，在50μ中号在U937细胞中，不同于selisistat和卡洛芬。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200318

文献信息

• Carprofen Analogues as Sirtuin Inhibitors: Enzyme and Cellular Studies
  作者：Paolo Mellini、Vincenzo Carafa、Barbara Di Rienzo、Dante Rotili、Daniela De Vita、Roberto Cirilli、Bruno Gallinella、Donatella Paola Provvisiero、Salvatore Di Maro、Ettore Novellino、Lucia Altucci、Antonello Mai

  DOI：10.1002/cmdc.201200318

  日期：2012.11

  The best of both: SIRT1/2 inhibitors were developed by combining chemical features of selisistat (SIRT1‐selective inhibitor; blue) and carprofen (anti‐inflammatory drug; red). The most potent compound (shown) increased acetyl‐p53 and acetyl‐α‐tubulin levels, and induced slight apoptosis at 50 μM in U937 cells, differently from selisistat and carprofen.

  两者中的佼佼者： SIRT1 / 2抑制剂是通过将selisistat（SIRT1选择性抑制剂；蓝色）和卡洛芬（抗炎药；红色）的化学特征相结合而开发的。最有效的化合物（示出）增加乙酰化p53和乙酰α微管蛋白的水平，并诱导细胞凋亡轻微，在50μ中号在U937细胞中，不同于selisistat和卡洛芬。