(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(piperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 210562-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(piperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(piperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)butan-2-ol；(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-piperazin-1-yl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 210562-49-5
• 化学式: C₁₆H₂₁F₂N₅O
• 分子量: 337.372
• InChiKey: KGZSMAXTOPYETR-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(piperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到(2R,3R)-2-(2,4-Diflurophenyl)-3-(4-formylpiperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazoles as therapeutic agents for fungal infections

  摘要：

  公开了一种化合物I的配方，或其光学异构体或药学上可接受的盐，其化学结构如下：##STR1## 还公开了一种制药组合物和一种使用该化合物治疗或预防真菌感染的方法。

  公开号：

  US06153616A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇 在 吡啶 、 sodium methylate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(piperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚连接三唑类抗真菌剂的合成及活性

  摘要：

  方案 1. (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(哌嗪1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-的合成（2）。试剂和条件： (i) 吗啉，回流；3,4-二氢-2-吡喃，对甲苯硫酸吡啶鎓，CH2Cl2，室温，5小时，50%；1,3-二氟苯基溴化镁，20℃→室温，过夜，95%；(ii) TMSOI，CH2Cl2，70°C，过夜，75%；(iii) 1,2,4-三唑，K2CO3，100℃，6小时，96%；(iv) 甲苯磺酸一水合物，MeOH，室温，1小时，61%；MsCl，吡啶，室温，6 小时，99%；NaOMe，MeOH，0°C，30 分钟，81%；(v) 哌嗪，LiClO4，CH3CN，回流，50%

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3467

文献信息

• TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20100144712A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A triazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  1号公式的三唑衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，在抗击广谱病原真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优势。
• WO2008/153325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW TRIAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR FUNGAL INFECTIONS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0889881B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• Synthesis and Activity of Novel 1-Halogenobenzylindole Linked Triazole Derivatives as Antifungal Agents
  作者：Young-Min Na

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.1.307

  日期：2011.1.20
• US6153616A
  申请人：——

  公开号：US6153616A

  公开（公告）日：2000-11-28