(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 1266605-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 1266605-65-5
• 化学式: C₂₅H₂₈F₂N₆O
• 分子量: 466.534
• InChiKey: QLDMLILLPALAOJ-IQGLISFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇 在 吡啶 、 sodium methylate 、 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(1H-indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚连接三唑类抗真菌剂的合成及活性

  摘要：

  方案 1. (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(哌嗪1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-的合成（2）。试剂和条件： (i) 吗啉，回流；3,4-二氢-2-吡喃，对甲苯硫酸吡啶鎓，CH2Cl2，室温，5小时，50%；1,3-二氟苯基溴化镁，20℃→室温，过夜，95%；(ii) TMSOI，CH2Cl2，70°C，过夜，75%；(iii) 1,2,4-三唑，K2CO3，100℃，6小时，96%；(iv) 甲苯磺酸一水合物，MeOH，室温，1小时，61%；MsCl，吡啶，室温，6 小时，99%；NaOMe，MeOH，0°C，30 分钟，81%；(v) 哌嗪，LiClO4，CH3CN，回流，50%

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3467

文献信息

• Synthesis and Activity of Novel 1-Halogenobenzylindole Linked Triazole Derivatives as Antifungal Agents
  作者：Young-Min Na

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.1.307

  日期：2011.1.20