5-(3-羟基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 690631-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-羟基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-Hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 690631-98-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD05664420
• 分子量: 204.185
• InChiKey: KOWRVFWZCLHEIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-羟基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 、 环戊胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41 %的产率得到N-cyclopentyl-3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现 PFI-6，一种针对 MLLT1 和 MLLT3 YEATS 结构域的小分子化学探针

  摘要：

  含有 YEATS 结构域 (YD) 的表观遗传蛋白是药物发现中的新兴靶标类别。本文描述了与 PFI-6 相关的发现和表征工作，PFI-6 是一种针对 MLLT1 (ENL/YEATS1) 和 MLLT3 (AF9/YEATS3) 的 YD 的新化学探针。为了进行命中鉴定，通过平行药物化学 (PMC) 合成内源性 YD 配体（含巴豆酰化组蛋白的蛋白质）的片段样模拟物，并筛选 MLLT1 结合。随后的 SAR 研究导致了 MLLT1/3 结合和选择性的迭代改进，最终发现了 PFI-6。与其他人类 YD 蛋白 (YEATS2/4) 相比，PFI-6 对 MLLT1/3 表现出良好的亲和力和选择性，并在细胞中与 MLLT3 结合。还描述了与 MLLT1/3 的 YD 结合的两个分子（包括 PFI-6）的小分子 X 射线共晶结构。 PFI-6 可能是一种有用的工具分子，可以更好地了解与 MLLT1/3

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129546

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Methods for the treatment of neurological disorders
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973810B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了用于治疗神经系统疾病的化合物和方法。本发明的化合物可单独使用或与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05