5-(3-羟基苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮 | 15795-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-(3-羟基苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮
• 中文别名: 1,3-二噁烷-4,6-二酮,5-[(3-羟基苯基)亚甲基]-2,2-二甲基-
• 英文名称: 5-(3-hydroxybenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(3-hydroxyphenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 15795-58-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: LCLVJNFWTMYFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-羟基苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-环丙基-3-(3-羟基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  本文提供了新颖的化合物（例如，公式I），药物组合物和与GPR40相关的使用方法。这些化合物通常是GPR40激动剂，可用于治疗各种疾病、疾病或疾病，如2型糖尿病。

  公开号：

  WO2022028317A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 间羟基苯甲醛 在 bentonite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到5-(3-羟基苄亚基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Bentonite Catalyzed an Efficient and Green Synthesis of Arylidene Meldrum's Acid Derivatives in Aqueous Media

  摘要：

  在本文中，我们提出了一种简单、高效且环保的协议，用于在水相介质下进行芳香醛的Knoevenagel缩合反应。该反应使用Meldrum酸（2,2-二甲基-4,6-二氧杂-1,3-二氧环己烷）作为可用的非有毒矿物催化剂，并与膨润土相结合。在90°C的水中，所有反应在5到120分钟内完成，无需对产物进行柱层析纯化。考虑到环境因素，使用水作为绿色溶剂，利用可重复使用的催化剂，简化了工作过程和步骤，以及快速的反应时间，都是这些化学反应的一些特点。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200807155325

文献信息

• Microwave‐associate synthesis of Co ₃ O ₄ nanoparticles as an effcient nanocatalyst for the synthesis of arylidene barbituric and Meldrum's acid derivatives in green media
  作者：Mahdieh Yahyazadehfar、Enayatollah Sheikhhosseini、Sayed Ali Ahmadi、Dadkhoda Ghazanfari

  DOI：10.1002/aoc.5100

  日期：——

  conditions using controlled, effective, and facile microwave method. The final nanostructures were characterized by SEM, XRD, and TEM analyses. The products had a small size distribution, homogeneous morphology, and crystallographic structures associated with the formation of Co3O4 nanostructures. Moreover, EDS mapping analysis confirmed the existence of Co and O elements in the final structure, and the

  在这项研究中，使用可控，有效且简便的微波方法，在环境适宜的条件下构建了Co 3 O 4纳米催化剂。通过SEM，XRD和TEM分析来表征最终的纳米结构。产物具有较小的尺寸分布，均匀的形态和与Co 3 O 4形成相关的晶体结构纳米结构。此外，EDS作图分析证实了最终结构中存在Co和O元素，并通过VSM研究了样品的磁性。此纳米结构中的催化方法中的应用进一步检查，结果表明，它可作为一种新的候选为亚芳基巴比妥和麦德鲁姆的合成， s至由巴比妥和麦德鲁姆醛的Knoevenagel缩合酸， S酸性中水性介质。这些纳米催化剂的高产率将由纳米结构的性质以及本研究开发的实验程序来证明，这影响了产物的理化特性。
• Nickel nanoparticles catalyzed chemoselective Knoevenagel condensation of Meldrum’s acid and tandem enol lactonizations via cascade cyclization sequence
  作者：Jitender M. Khurana、Kanika Vij

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.032

  日期：2011.7

  A novel protocol has been reported wherein, polyethylene glycol (PEG) stabilized nickel nanoparticles have been used as catalyst for chemoselective Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes and Meldrum’s acid to give 5-arylidene Meldrum’s acid which underwent tandem enol lactonization by Michael addition/cyclization sequence with active methylene compounds in the presence of Ni nanoparticles to

  据报导了一种新的方案，其中，用聚乙二醇（PEG）稳定的镍纳米颗粒作为催化剂，用于芳香醛和Meldrum's酸的化学选择性Knoevenagel缩合反应，生成5芳基的Meldrum's酸，并通过Michael加成/环化顺序进行了串联烯醇内酯化。 Ni纳米颗粒的存在下，该活性亚甲基化合物得到相应的烯醇内酯衍生物。
• [EN] CYCLOHEXYL GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES CYCLOHEXYLE DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018081047A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, A, W, L, Ra, and G are defined herein: and by Formula (II) as follows: (Formula (II)) wherein R1B, WB, LB, and GB are defined herein.

  披露了用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这类化合物由公式(I)表示，如下所示：(公式(I))，其中R1、R2、R3、A、W、L、Ra和G在本文中定义；以及由公式(II)表示，如下所示：(公式(II))，其中R1B、WB、LB和GB在本文中定义。
• [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：REZUBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022028317A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I), pharmaceutical compositions, and methods of using related to GPR40. The compounds herein are typically GPR40 agonists, which can be used for treating a variety of disorders, conditions or diseases such as Type 2 diabetes.

  本文提供了新颖的化合物（例如，公式I），药物组合物和与GPR40相关的使用方法。这些化合物通常是GPR40激动剂，可用于治疗各种疾病、疾病或疾病，如2型糖尿病。
• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR40 À BIPHÉNYLE SUBSTITUÉ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009048527A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般公式I：其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。