N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-acetyl-methanesulfonamide | 1356536-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-acetyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-n-butyl-3-[4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-acetyl-methanesulfonamide；N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylacetamide
• CAS: 1356536-07-6
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₆S
• 分子量: 598.804
• InChiKey: OOBZDKUPZAYERA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-acetyl-methanesulfonamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for the Preparation of Dronedarone

  摘要：

  本发明的主题是一种制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺I的新工艺以及其药学上可接受的盐，其中苯并呋喃衍生物的酰基通式II如下： 其中R代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或芳基，可被选择性地断裂，并且如果需要，化合物I的结果化合物可以转化为其盐。

  公开号：

  US20130131358A1
• 作为产物：
  描述：

  决奈达隆中间体 在 吡啶 、 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-acetyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE

  摘要：

  该发明涉及一种新型制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺（化学式（I））及其药学上可接受的盐的过程，其特点在于，将一般式（II）中苯并呋喃衍生物的酰基，其中R代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或芳基，选择性地裂解，并如有需要，将化合物转化为其盐形式。

  公开号：

  WO2012010913A1

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2595978A1

  公开（公告）日：2013-05-29
• US8816103B2
  申请人：——

  公开号：US8816103B2

  公开（公告）日：2014-08-26