2-n-butyl-3-{4-[3-(di-n-butylamino)-propoxyl]-benzoyl}-5-bromo-benzofuran | 1338547-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-3-{4-[3-(di-n-butylamino)-propoxyl]-benzoyl}-5-bromo-benzofuran
• 英文别名: (5-bromo-2-butylbenzofuran-3-yl)(4-(3-(dibutylamino)propoxy)phenyl)methanone；(5-Bromo-2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]methanone
• CAS: 1338547-30-0
• 化学式: C₃₀H₄₀BrNO₃
• 分子量: 542.557
• InChiKey: PTYIKAPRWNPUOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 2-n-butyl-3-{4-[3-(di-n-butylamino)-propoxyl]-benzoyl}-5-bromo-benzofuran 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。

  公开号：

  US20130165673A1
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl-3-{4-[3-(di-n-butylamino)-propoxyl]-benzoyl}-5-bromo-benzofuran hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-n-butyl-3-{4-[3-(di-n-butylamino)-propoxyl]-benzoyl}-5-bromo-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。

  公开号：

  US20130165673A1

文献信息

• 决奈达隆的制备
  申请人：江苏慧聚药业股份有限公司

  公开号：CN114456135A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明涉及决奈达隆的制备，具体为(5‑溴‑2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑(3‑(二丁基氨基)丙氧基)苯基)甲酮在铜试剂和添加物作用下与甲磺酰胺发生偶联反应。该工艺可以规避使用硝基苯类和苯胺类化合物以及不涉及使用昂贵金属催化剂。
• PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 3-CETO-BENZOFURANE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2552898A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• US8871956B2
  申请人：——

  公开号：US8871956B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [EN] METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 3-CETO-BENZOFURANE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011131881A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  L'invention se rapporte à un procédé de préparation de dérivés de 3-céto- benzofurane de formule générale: formule (I) dans laquelle R représente un groupe alkyle ou aryle, R1 représente l'hydrogène ou un groupe alkyle ou aryle et R2 représente un groupe alkyle ou phényle substitué, par couplage d'un dérivé de formule III, où X représente chlore, brome ou iode ou un groupement sulfonate: formule (III) avec un dérivé de sulfonamide de formule R-S02-NH2, en présence d'un agent basique et d'un système catalytique formé d'un complexe entre un composé du palladium et un ligand.
• METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES
  申请人：Bailly Fréderic

  公开号：US20130165673A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to a method for preparing 3-keto-benzofurane derivatives of the general formula: Formula (I), where R is an alkyl or aryl group, R 1 is hydrogen or an alkyl or aryl group, and R 2 is a substituted alkyl or phenyl group. Said preparation method involves coupling a derivative of Formula III, where X is chlorine, bromine, or iodine or a sulfonate grouping: Formula (III) with a sulfonamide derivative of the formula R—SO 2 —NH 2 in the presence of a basic agent and a catalytic system formed of a complex between a palladium compound and a ligand.

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。