5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino<1,2-b><3>benzazepine-2,3,11,12-tetrol | 124568-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino<1,2-b><3>benzazepine-2,3,11,12-tetrol
• 英文别名: 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine-2,3,11,12-tetrol；5,6,8,9,14,14a-Hexahydroisoquinolino[1,2-b][3]benzazepine-2,3,11,12-tetrol
• CAS: 124568-43-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: JSARMXPLMQTTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-<(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>-1,3-benzodioxole-5-acetic acid methyl ester hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino<1,2-b><3>benzazepine-2,3,11,12-tetrol
  参考文献：
  名称：

  5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因的合成

  摘要：

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290103

文献信息

• US4849420A
  申请人：——

  公开号：US4849420A

  公开（公告）日：1989-07-18
• Synthesis of 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-<i>b</i>][3]benzazepines
  作者：Dong H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570290103

  日期：1992.1

  Syntheses of 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine-2,3,11,12-tetrol and related compounds are described. Key steps involve an initial construction of the isoquinoline ring under the Bischler-Napieralski conditions, which is followed by the building of the azepine ring via an intramolecular lactam formation on to the isoquinoline nucleus.

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。