6-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>-1,3-benzodioxole-5-acetic acid methyl ester | 124568-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>-1,3-benzodioxole-5-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 6-[(1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-1,3-benzodioxole-5-acetic acid methyl ester；Methyl 2-[6-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
• CAS: 124568-64-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: QJUFDGCODBBVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>-1,3-benzodioxole-5-acetic acid methyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino<1,2-b><3>benzazepine-2,3,11,12-tetrol
  参考文献：
  名称：

  5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因的合成

  摘要：

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290103
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzodioxole-5,6-diacetic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 6-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>-1,3-benzodioxole-5-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因的合成

  摘要：

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290103

文献信息

• 2,3,11,12-substituted-5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino-[1,2-b][3]benzaz
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04849420A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  This disclosure concerns antihypertensive isoquinobenzazepines of the formula ##STR1## wherein A and B may be, independently, hydrogen, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, or A and B together may be --O--(CH.sub.2).sub.n --O-- wherein n may be 1,2 or 3; R.sup.1 and R.sup.2 may be, independently, hydrogen, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; R.sup.3 may be hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 ; and X may be chlorine, bromine or iodine.

  这份披露涉及的抗高血压的异喹诺苯环丙胺的化学式为##STR1##其中A和B可以分别是氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基，或者A和B一起可以是--O--(CH.sub.2).sub.n --O--，其中n可以是1、2或3；R.sup.1和R.sup.2可以分别是氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基；R.sup.3可以是氢或C.sub.1-C.sub.4；X可以是氯、溴或碘。
• KIM, DONG H.
  作者：KIM, DONG H.

  DOI：——

  日期：——
• US4849420A
  申请人：——

  公开号：US4849420A

  公开（公告）日：1989-07-18
• Synthesis of 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-<i>b</i>][3]benzazepines
  作者：Dong H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570290103

  日期：1992.1

  Syntheses of 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine-2,3,11,12-tetrol and related compounds are described. Key steps involve an initial construction of the isoquinoline ring under the Bischler-Napieralski conditions, which is followed by the building of the azepine ring via an intramolecular lactam formation on to the isoquinoline nucleus.

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。