threo-β-Chlor-glutaminsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: threo-β-Chlor-glutaminsaeure
• 英文别名: (2R,3R)-2-amino-3-chloropentanedioic acid
• 化学式: C₅H₈ClNO₄
• 分子量: 181.576
• InChiKey: QAAAJCNONHZRTG-FONMRSAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-β-Chlor-glutaminsaeure 在 茴香硫醚 、 hexamethylphosphorous triamide dichloride 、 羟胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 异恶唑醋酸
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total syntheses of the natural antitumor agent, (.alpha.S, 5S)-.alpha.-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid, and its unnatural C-5 epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a064
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 氯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 threo-β-Chlor-glutaminsaeure
  参考文献：
  名称：

  Dixon,H.B.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 6, p. 1173 - 1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-hydroxy- and 3-chloro-glutamic acids
  作者：R. M. Khomutov、G. K. Kovaleva、E. S. Severin

  DOI：10.1007/bf01179704

  日期：1966.11
• Dixon,H.B.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 6, p. 1173 - 1180
  作者：Dixon,H.B.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific total syntheses of the natural antitumor agent, (.alpha.S, 5S)-.alpha.-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid, and its unnatural C-5 epimer
  作者：Richard B. Silverman、Mark W. Holladay

  DOI：10.1021/ja00414a064

  日期：1981.12