ethyl 4-acetamido-2-ethoxybenzoate | 2486-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-acetamido-2-ethoxybenzoate
• 英文别名: 4-acetylamino-2-ethoxy-benzoic acid ethyl ester；4-Acetylamino-2-aethoxy-benzoesaeure-aethylester；4-(Acetylamino)-2-ethoxybenzoic acid ethyl ester
• CAS: 2486-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: PPHBGGPQULUZPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.6-143.2 °C
• 沸点：
  435.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-acetamido-2-ethoxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种枸橼酸莫沙必利中间体及用途

  摘要：

  本发明属于医药化学合成领域，提供了一种枸橼酸莫沙必利中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉盐及枸橼酸莫沙必利的制备方法。以2‑(4‑氟苯甲氨基)乙醇和N‑(2，3‑环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺为原料，通过酸处理得中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉盐。然后以中间体Ⅳ和中间体Ⅴ2‑乙氧基‑4‑乙酰氨基‑5‑氯苯甲酸乙酯化合物为原料，以二氯甲烷为溶剂，以EDCl和DMAP为催化剂，生成莫沙必利盐，然后与枸橼酸水溶液反应，生成枸橼酸莫沙必利。本发明产物收率高，原料易得，生产成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108341788A
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-aminosalicylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 4-acetamido-2-ethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种枸橼酸莫沙必利中间体及用途

  摘要：

  本发明属于医药化学合成领域，提供了一种枸橼酸莫沙必利中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉盐及枸橼酸莫沙必利的制备方法。以2‑(4‑氟苯甲氨基)乙醇和N‑(2，3‑环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺为原料，通过酸处理得中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉盐。然后以中间体Ⅳ和中间体Ⅴ2‑乙氧基‑4‑乙酰氨基‑5‑氯苯甲酸乙酯化合物为原料，以二氯甲烷为溶剂，以EDCl和DMAP为催化剂，生成莫沙必利盐，然后与枸橼酸水溶液反应，生成枸橼酸莫沙必利。本发明产物收率高，原料易得，生产成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108341788A

文献信息

• 一种莫沙必利杂质化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN113801034A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种莫沙必利杂质化合物。本发明提供的莫沙必利杂质化合物为2‑乙氧基‑4‑乙酰胺基‑5‑溴苯甲酸乙酯，该杂质的制备方法为：2‑乙氧基‑4‑乙酰氨基苯甲酸乙酯、N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)加入有机溶剂中，控温搅拌反应，得2‑乙氧基‑4‑乙酰氨基‑5‑溴苯甲酸乙酯；同时本发明进一步提供了该杂质化合物制备枸橼酸莫沙必利溴代杂质化合物VI的方法。本发明提供的杂志化合物可以作为杂质对照品，用于生产过程中检测枸橼酸莫沙必利中间体、原料药和/或制剂，本发明提供的合成方法路线短，操作简单。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DEMENTIA AND COGNITIVE DYSFUNCTION, CONTAINING DONEPEZIL OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF AND MEMANTINE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Bio Pharmartis Co., Ltd.

  公开号：EP3520792A1

  公开（公告）日：2019-08-07

  An immediate-release type pharmaceutical composition for preventing or treating dementia and cognitive dysfunction, including donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof and memantine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of preparing the pharmaceutical composition are disclosed. The method includes: granulating donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof by a wet process; and adding memantine or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the granulated donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof and directly compressing and homogenizing the resulting mixture, thereby addressing problems such as reduced efficacy due to a decrease in elution of a donepezil active ingredient upon co-administration of Aricept® (donepezil hydrochloride) and Ebixa® (memantine hydrochloride), which are commercially available, and content uniformity is secured by selecting an excipient having a particle size similar to that of particles of the active ingredients. In addition, the pharmaceutical composition of the present invention is very stable without related substances.

  本发明公开了一种用于预防或治疗痴呆症和认知功能障碍的速释型药物组合物，包括多奈哌齐或其药学上可接受的盐和美金刚或其药学上可接受的盐，以及制备该药物组合物的方法。该方法包括通过湿法工艺将多奈哌齐或其药学上可接受的盐颗粒化；将美金刚或其药学上可接受的盐加入到制粒后的多奈哌齐或其药学上可接受的盐中，并直接压缩和均质化所得到的混合物，从而解决了诸如在同时服用 Aricept® （盐酸多奈哌齐）和 Ebixa®（盐酸美金刚）时，由于多奈哌齐活性成分洗脱减少而导致药效降低的问题，这两种药物均可在市场上买到，并且通过选择与活性成分颗粒大小相似的赋形剂可确保含量的一致性。此外，本发明的药物组合物在没有相关物质的情况下非常稳定。
• Derivatives of 4-Amino-2-hydroxybenzoic Acid. II
  作者：R. O. Clinton、U. J. Salvador、S. C. Laskowski、Mary Wilson

  DOI：10.1021/ja01123a005

  日期：1952.2
• 一种枸橼酸莫沙必利中间体及用途
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN108341788A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明属于医药化学合成领域，提供了一种枸橼酸莫沙必利中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉盐及枸橼酸莫沙必利的制备方法。以2‑(4‑氟苯甲氨基)乙醇和N‑(2，3‑环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺为原料，通过酸处理得中间体Ⅳ4‑(4‑氟苄基)‑2‑氨甲基吗啉盐。然后以中间体Ⅳ和中间体Ⅴ2‑乙氧基‑4‑乙酰氨基‑5‑氯苯甲酸乙酯化合物为原料，以二氯甲烷为溶剂，以EDCl和DMAP为催化剂，生成莫沙必利盐，然后与枸橼酸水溶液反应，生成枸橼酸莫沙必利。本发明产物收率高，原料易得，生产成本低，适合工业化生产。