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tert-butyl ethyl[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methyl]carbamate | 1376437-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl ethyl[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-ethyl-N-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]carbamate
tert-butyl ethyl[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methyl]carbamate化学式
CAS
1376437-03-4
化学式
C11H19N3O3
mdl
MFCD23163983
分子量
241.29
InChiKey
CGQWZVURZAGIIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethylglycinateN-羟基乙脒 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 19.0h, 以74%的产率得到tert-butyl ethyl[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物,其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义,以及其制备方法和治疗用途。
    公开号:
    US20130245006A1
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