2R,3S,[1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbamoyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid isopropyl ester | 211381-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2R,3S,[1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbamoyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl N-[(2R,3S)-1-[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]sulfonyl-2-(2-trimethylsilylethoxycarbamoyl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 211381-45-2
• 化学式: C₂₈H₄₀FN₃O₇SSi
• 分子量: 609.791
• InChiKey: RRQJCVKKONYENU-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(trimethylsilylethyl)hydroxylamine hydrochloride 、 2R,3S-1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-3-isopropoxycarbonylamino-piperidine-2-carboxylic acid 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2R,3S,[1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbamoyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明的化合物具有以下公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Q如上所定义，适用于治疗从关节炎、癌症、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性水疱病、巩膜炎等由基质金属蛋白酶活性特征的疾病，艾滋病、败血症、脓毒症休克和其他涉及TNF产生的疾病。此外，本发明的化合物可以与标准非甾体抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合治疗，也可与诸如阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛及其他生物碱（如长春碱）等细胞毒药物联合治疗癌症。

  公开号：

  US06599890B1