7-[3-(2-amino-1-fluoro-eth-(E)-ylidene)piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride | 1001162-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[3-(2-amino-1-fluoro-eth-(E)-ylidene)piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 7-[3-(2-amino-1-fluoro-ethylidene)-piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride；7-[3-((E)-2-amino-1-fluoroethylidene)piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride；[(2E)-2-[1-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinolin-7-yl)piperidin-3-ylidene]-2-fluoroethyl]azanium;chloride
• CAS: 1001162-01-1
• 化学式: C₂₁H₂₃F₂N₃O₄*ClH
• 分子量: 455.889
• InChiKey: RDXCNSOGHLLWDV-YFMOEUEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(2-amino-1-fluoro-eth-(E)-ylidene)piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 JNJ-Q2
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols

  摘要：

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。

  公开号：

  US20080009628A1
• 作为产物：
  描述：

  JNJ-Q2 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到7-[3-(2-amino-1-fluoro-eth-(E)-ylidene)piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols

  摘要：

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。

  公开号：

  US20080009628A1

文献信息

• PRO-DRUGS OF (E)-7-(3-(2-AMINO-1-FLUOROETHYLIDENE)PIPERIDIN-1-YL)-1-CYCLOPROPYL-6-FLUORO-8-METHOXY-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
  申请人：MACIELAG Mark

  公开号：US20110172193A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to pro-drugs of (E)-7-(3-(2-amino-1-fluoroethylidene)piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, pharmaceutical compositions containing them and the use of said pro-drugs and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及(E)-7-(3-(2-氨基-1-氟乙烯基)哌啶-1-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的前药、含有它们的制药组合物以及所述前药和制药组合物作为抗微生物药物，特别是对抗耐药微生物的用途。
• [EN] ONE-POT CONDENSATION REDUCTION METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED ALLYLIC ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CONDENSATION-RÉDUCTION MONOTOPES DESTINÉS À LA PRÉPARATION D'ALCOOLS ALLYLIQUES SUBSITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008005670A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] One-pot condensation-reduction methods for preparing substituted allylic alcohols as well as highly selective extractive methods to separate isomeric alcohols produced in the one-pot condensation-reduction processes are provided for preparing, for example, a quinolone.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de condensation-réduction monotopes, destinés à la préparation d'alcools allyliques substitués, ainsi que des procédés d'extraction hautement sélectifs, destinés à la séparation d'alcools isomères produits lors des processus de condensation-réduction monotopes, qui servent tous deux à la préparation, par exemple, de quinolone.
• One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols
  申请人：Reuman Michael

  公开号：US20080009628A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  One-pot condensation-reduction methods for preparing substituted allylic alcohols as well as highly selective extractive methods to separate isomeric alcohols produced in the one-pot condensation-reduction processes are provided for preparing, for example, a quinolone.

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。