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docosahexaenoyl-CoA | 28465-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
docosahexaenoyl-CoA
英文别名
(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-Docosahexaenoyl-CoA;S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenethioate
docosahexaenoyl-CoA化学式
CAS
28465-45-4
化学式
C43H66N7O17P3S
mdl
——
分子量
1078.02
InChiKey
MENFZXMQSYYVRK-CRCGJGBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    389
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    22

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二十二碳六烯酸辅酶 AN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 docosahexaenoyl-CoA
    参考文献:
    名称:
    多不饱和脂肪酸合酶中产物的卸荷机理。
    摘要:
    海洋微生物通过由三或四个多肽组成的多不饱和脂肪酸(PUFA)合成酶从头开始生物合成多不饱和脂肪酸(如二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸),其方式类似于脂肪酸合成酶(FAS)。FAS通常具有硫酯酶(TE)域,以从酰基载体蛋白(ACP)连接的中间体释放游离脂肪酸。在这里,我们通过体内和体外实验研究了微藻和细菌PUFA合成酶的卸载机理。酰基转移酶(AT)样域和酰基ACP底物的体外实验清楚地表明,AT样域可催化酰基ACP的水解以产生游离脂肪酸。
    DOI:
    10.1021/acschembio.0c00075
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文献信息

  • Off-Loading Mechanism of Products in Polyunsaturated Fatty Acid Synthases
    作者:Shohei Hayashi、Yasushi Ogasawara、Yasuharu Satoh、Chitose Maruyama、Yoshimitsu Hamano、Tohru Dairi
    DOI:10.1021/acschembio.0c00075
    日期:2020.3.20
    polyunsaturated fatty acids such as docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid by polyunsaturated fatty acid (PUFA) synthases composed of three or four polypeptides in a manner similar to fatty acid synthases (FASs). FASs usually possess thioesterase (TE) domains to release free fatty acids from acyl carrier protein (ACP)-tethered intermediates. Here, we investigated the off-loading mechanism with microalgal
    海洋微生物通过由三或四个多肽组成的多不饱和脂肪酸(PUFA)合成酶从头开始生物合成多不饱和脂肪酸(如二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸),其方式类似于脂肪酸合成酶(FAS)。FAS通常具有硫酯酶(TE)域,以从酰基载体蛋白(ACP)连接的中间体释放游离脂肪酸。在这里,我们通过体内和体外实验研究了微藻和细菌PUFA合成酶的卸载机理。酰基转移酶(AT)样域和酰基ACP底物的体外实验清楚地表明,AT样域可催化酰基ACP的水解以产生游离脂肪酸。
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