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α-bromo-4-cetyloxy-acetophenone
α-bromo-4-cetyloxy-acetophenone | 17788-59-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-bromo-4-cetyloxy-acetophenone
英文别名
4'-hexadecyloxyphenacyl bromide;α-Brom-cetyloxyacetophenon;p-n-Hexadecyloxy-phenacylbromid;2-Bromo-1-[4-(hexadecyloxy)phenyl]ethan-1-one;2-bromo-1-(4-hexadecoxyphenyl)ethanone
CAS
17788-59-9
化学式
C
24
H
39
BrO
2
mdl
——
分子量
439.476
InChiKey
CNUMUBWFZOMEHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
74 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
506.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.3
重原子数:
27
可旋转键数:
18
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:5f7500414c5eb767e4804f35cbda5acb
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(hexadecyloxy)acetophenone
17788-58-8
C
24
H
40
O
2
360.58
反应信息
作为反应物:
描述:
茶碱
、
α-bromo-4-cetyloxy-acetophenone
在
三乙胺
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 以79%的产率得到4'-hexadecyloxybenzoylmethyltheophylline
参考文献:
名称:
Method for producing a 3-oxo-propionic acid amide compound and substituted acetyl compound used therein
摘要:
公开号:
EP0679634B1
作为产物:
描述:
4-(hexadecyloxy)acetophenone
、
溴化铜
以
氯仿
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以91%的产率得到α-bromo-4-cetyloxy-acetophenone
参考文献:
名称:
Method for producing a 3-oxo-propionic acid amide compound and substituted acetyl compound used therein
摘要:
公开号:
EP0679634B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VANZURA, J.;HRABALEK, A.;ODLEROVA, Z.;WAISSER, K.;CELADNIK, M., CS. FARM., 1985, 34, N 7, 271-273
作者:
VANZURA, J.、HRABALEK, A.、ODLEROVA, Z.、WAISSER, K.、CELADNIK, M.
DOI:
——
日期:
——
US4275200A
申请人:
——
公开号:
US4275200A
公开(公告)日:
1981-06-23
Method for producing a 3-oxo-propionic acid amide compound and substituted acetyl compound used therein
申请人:
FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
公开号:
EP0679634B1
公开(公告)日:
1998-01-07
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