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1-(sec-butyl)indoline | 55955-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(sec-butyl)indoline
英文别名
N-(sec-butyl)indoline;1-sec-butyl-2,3-dihydro-indole;N-sec.-Butylindolin;1H-Indole, 2,3-dihydro-1-(1-methylpropyl)-;1-butan-2-yl-2,3-dihydroindole
1-(sec-butyl)indoline化学式
CAS
55955-58-3
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
KQIOVDVVDBJGQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(sec-butyl)indolinemanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到N-(sec-butyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    由二氢吲哚和脂肪族酮合成N-烷基化的二氢吲哚和吲哚
    摘要:
    描述了使用硝酸铋作为催化剂对吲哚啉与脂肪族酮进行氧化还原胺化的研究。当量的二氢吲哚与脂肪族环状和无环酮的反应通常在氧化还原异构化和还原烷基化途径上提供过量烷基化的吲哚衍生物的混合物,而使用五当量的二氢吲哚则提供N烷基化的二氢吲哚作为还原烷基化产物。从N-烷基二氢吲哚氧化得到所需的N-烷基吲哚,收率很高。
    DOI:
    10.1002/jhet.2337
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚丁酮六甲基磷酰三胺三氯硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.17h, 以86%的产率得到1-(sec-butyl)indoline
    参考文献:
    名称:
    HMPA 催化一锅多步加氢法合成 1,2,3-三取代二氢吲哚
    摘要:
    开发了一种方便简便的方法来合成 1,2,3-三取代二氢吲哚。以吲哚衍生物和酮/醛为原料,通过六甲基磷酰胺(HMPA)催化的吲哚Friedel-Crafts反应、还原和直接还原胺化过程,可以高产率地获得相应的二氢吲哚产物。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1590953
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文献信息

  • Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
    申请人:Martinborough Esther
    公开号:US20080027067A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] NEW PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PROPANAMINE PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2019020792A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    The present invention relates to new compounds of general formula (I) that show dual activity towards α2δ subunit of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit, and to the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
    本发明涉及一般式(I)的新化合物,该化合物对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基,特别是α2δ-1亚基,以及去甲肾上腺素转运蛋白(NET)显示双重活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法,以及包含它们的组合物,并将其用作药物。
  • PYRIDYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Martinborough Esther
    公开号:US20090105271A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention relates to pyridyl sulfonamide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及吡啶磺酰胺衍生物,其作为离子通道的抑制剂具有应用价值。本发明还提供了含有本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • Piperidine and Piperazine Phenyl Sulfonamides as Modulators of Ion Channels
    申请人:Martinborough Esther Ann
    公开号:US20130035310A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention relates to piperidine and piperazine phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.
    本发明涉及对离子通道具有抑制作用的哌啶和哌嗪苯磺酰胺。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法,例如用于治疗疼痛。
  • Use of a catalyst in epoxy compositions
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0328020A2
    公开(公告)日:1989-08-16
    Storage stable compositions are disclosed which comprise an epoxide containing compound, a phenolic hydroxyl containing compound, and a catalyst compound for catalyzing the reaction between epoxide groups and aromatic hydroxyl groups which catalyst comprises the product resulting from contacting an onium compound, non-heterocyclic amine compound, heterocyclic nitrogen compound or salt thereof with an acid or a salt of an acid having a weak nucleophilic anion.
    本发明公开了一种贮存稳定的组合物,该组合物包括一种含环氧化物的化合物、一种含酚羟基的化合物和一种催化环氧化物基团与芳香羟基基团反应的催化剂化合物,该催化剂包括鎓化合物、非杂环胺化合物、杂环氮化合物或其盐与酸或具有弱亲核阴离子的酸的盐接触后产生的产物。
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