1,2-dimethyl-6-naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-g]indole | 1266612-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-6-naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-g]indole
• CAS: 1266612-82-1
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: VDRFLYFMXXMSDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene 、 1,2-dimethyl-6-naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-g]indole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-[4-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)phenyl]-1,2-dimethyl-6-naphthalen-2-ylnaphtho[1,2-g]indole
  参考文献：
  名称：

  Organic light emitting device containing polycyclic heteroaryl compounds

  摘要：

  公开号：

  EP2289877B1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴菲 在 四(三苯基膦)钯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,2-dimethyl-6-naphthalen-2-yl-3H-naphtho[1,2-g]indole
  参考文献：
  名称：

  Organic light emitting device containing polycyclic heteroaryl compounds

  摘要：

  公开号：

  EP2289877B1

文献信息

• ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：Kim Young-Kook

  公开号：US20110037060A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Embodiments of the present invention are directed to a heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the heterocyclic compound. The organic light-emitting devices using the heterocyclic compounds have high-efficiency, low driving voltage, high luminance and long lifespan.
• US8344365B2
  申请人：——

  公开号：US8344365B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• Organic light emitting device containing polycyclic heteroaryl compounds
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP2289877B1

  公开（公告）日：2014-09-24