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5,8-dimethoxy-2,3-dimethylquinoline | 58868-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-dimethoxy-2,3-dimethylquinoline
英文别名
5,8-dimethoxy-2,3-dimethyl-quinoline;2,3-Dimethyl-5,8-dimethoxychinolin
5,8-dimethoxy-2,3-dimethylquinoline化学式
CAS
58868-34-1
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
GMOYNMAYBHBOQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,8-dimethoxy-2,3-dimethylquinoline 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,3-dimethylquinoline-5,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Sannanine及其类似物的全合成
    摘要:
    摘要Sannanine的第一个全合成已经以简洁的方式完成,总收率30%。关键策略包括Friedländer喹啉合成,脱甲基,原位氧化和胺化过程。 图形概要 Sannanine的第一个全合成已经以简洁的方式完成,总收率30%。关键策略包括Friedländer喹啉合成,脱甲基,原位氧化和胺化过程。
    DOI:
    10.1007/s12039-018-1431-6
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5,8-dimethoxy-2,3-dimethyl-quinoline 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NICKEL P.; FINK E., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 2, 367-382
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MAGENTA LOW FLUORESCENCE DYE FOR COATED OPTICAL BEAD RANDOM ARRAY DNA ANALYSIS
    申请人:Chari Krishnan
    公开号:US20080125331A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    A coating composition for making a protein microarray, the composition comprising a gelling agent or a precursor to a gelling agent, and microspheres; the microspheres containing a dye represented by the Formula (1): wherein: R1=one or more substitutent selected from the group of H, chloro, alkoxycarbonyl, arylsulfamoyl, or alkylsulfamoyl; R2=one or more substituent selected from the group of H, carboxamido, or alkoxycarbonyl; R3=one or more substituent selected from the group of H, chloro, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, carboxamido, or alkoxycarbonyl.
  • Total synthesis of sannanine and analogues thereof
    作者:Badher Naveen、Rajagopal Nagarajan
    DOI:10.1007/s12039-018-1431-6
    日期:2018.3
    AbstractThe first total synthesis of Sannanine has been accomplished with an overall 30% yield in a concise manner. The key strategies involve Friedländer quinoline synthesis, demethylation, in situ oxidation and amination process. Graphical Abstract The first total synthesis of Sannanine has been accomplished with an overall 30% yield in a concise manner. The key strategies involve Friedländer quinoline
    摘要Sannanine的第一个全合成已经以简洁的方式完成,总收率30%。关键策略包括Friedländer喹啉合成,脱甲基,原位氧化和胺化过程。 图形概要 Sannanine的第一个全合成已经以简洁的方式完成,总收率30%。关键策略包括Friedländer喹啉合成,脱甲基,原位氧化和胺化过程。
  • NICKEL P.; FINK E., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 2, 367-382
    作者:NICKEL P.、 FINK E.
    DOI:——
    日期:——
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