3-methyl-3-nonen-2-one | 54615-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-nonen-2-one
• 英文别名: 3-methyl-non-3-en-2-one；3-Methyl-non-3-en-2-on；3-Methylnon-3-en-2-one
• CAS: 54615-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: MNUPLBRMYZJYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-nonen-2-one 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3-甲基-2-壬酮
  参考文献：
  名称：

  Heilmann; Glenat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-壬炔-3-醇 在 甲酸 作用下， 生成 3-methyl-3-nonen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heilmann; Glenat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiodivergence in the reduction of α-methyl and α-halomethyl enones by microorganisms
  作者：Bruno R.S. de Paula、Dávila S. Zampieri、J. Augusto R. Rodrigues、Paulo J.S. Moran

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.07.007

  日期：2013.9

  Enones (Z)-3-methyl-(Z)-3-chloromethyl- and (Z)-3-bromomethyl-4-R-3-buten-2-one (R = n-pentyl, phenyl, 2'- and 4'-chlorophenyl, 3'- and 4'-nitrophenyl, 4'-methoxyphenyl) were synthesized and subjected to reduction by the microorganisms Saccharomyces cerevisiae and Geotrichum candidum. Whereas the bioreduction of 3-methy-4-R-3-buten-2-ones afforded the corresponding (S)-4-R-3-methybutan-2-ones, the bioreduction of 3-chloromethyl- and 3-bromomethyl-4-R-3-buten-2-ones afforded the corresponding (R)-4-R-3-methybutan-2-ones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Apparu,M.; Glenat,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1106 - 1112
  作者：Apparu,M.、Glenat,R.

  DOI：——

  日期：——
• Heilmann; Glenat, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1557
  作者：Heilmann、Glenat

  DOI：——

  日期：——
• OXYGENATES AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0804397A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• [EN] OXYGENATES AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSES OXYGENES ET LEURS PROCEDES DE FABRICATION
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：WO1996022264A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) Alcohols suitable, e.g., for plasticizer ester manufacture, and acids are made by co-feeding olefins to oxonation, aldolizing the resulting aldehyde and hydrogenating the resulting unsaturated aldehydes, optionally dehydrating a part of the alcohol thereby made and returning the resulting olefin to oxonation, or oxidizing the aldehydes.(FR) On produit des alcools convenant, par exemple, à la fabrication des esters plastifiants, ainsi que des acides, en soumettant simultanément des oléfines à une oxonation, en aldolisant l'aldéhyde obtenu, en hydrogénant les aldéhydes insaturés obtenus, en déshydratant éventuellement une partie de l'alcool ainsi produit et en soumettant à nouveau l'oléfine obtenue à une oxonation ou en oxydant les aldéhydes.