Methyl 4-(2-Hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate | 56871-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-(2-Hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 3-(2-hydroxybenzoyl)-propionate；4-(2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester；4-(2-Hydroxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester
• CAS: 56871-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: ZOOTXGXHWQPRGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  338.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(2-Hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-羟基苯甲酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Photochemische und Aluminiumchlorid-katalysierte Friessche Umlagerung von Bernsteins�uremonoarylestern. Synthese von 2(3H)-Furanonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811125
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基苯甲酰基)丙酸 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到Methyl 4-(2-Hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinethiones

  摘要：

  取代苯基吡啶硫酮是制备取代苯基肼吡啶类化合物的有用中间体，这些化合物具有β-肾上腺素能受体阻滞和血管扩张活性。

  公开号：

  US04111936A1

文献信息

• Intermolecular C–O addition of carboxylic acids to arynes: synthesis of o-hydroxyaryl ketones, xanthones, 4-chromanones, and flavones
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.078

  日期：2013.4

  An efficient and simple route to biologically and pharmaceutically important o-hydroxyaryl ketones, xanthones, 4-chromanones, and flavones has been developed utilizing readily available carboxylic acids and commercially available o-(trimethylsilyl)aryl triflates.

  利用现成的羧酸和市售的邻(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯，开发了一种有效且简单的途径来生产生物学和药学上重要的邻羟基芳基酮、呫吨酮、 4-色满酮和黄酮。
• Intermolecular C−O Addition of Carboxylic Acids to Arynes
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol101017z

  日期：2010.7.16

  A novel, efficient, and expedient route to biologically and pharmaceutically important o-hydroxyaryl ketones, xanthones, 4-chromanones, and flavones has been developed starting from readily available carboxylic acids and commercially available o-(trimethylsilyl)aryl triflates.

  从容易获得的羧酸和市售的邻-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯开始，已经开发出一种新颖、有效和方便的途径来制备生物学和药学上重要的邻羟基芳基酮、氧杂蒽酮、4-色满酮和黄酮。
• 6-(3-Substituted
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03931177A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The compounds are 6-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxyaryl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are .beta.-adrenergic blocking agents.

  这些化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮，是β-肾上腺素受体阻断剂。
• 3-Substituted-phenyl-6-hydrazine pyridazines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04053601A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  The compounds are 3-((3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  这些化合物是具有β-肾上腺素能阻滞和血管扩张活性的3-((3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-苯基)-6-肼基吡啶嗪。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting .beta.-adrenergic
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04011321A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The compounds are 6-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxyaryl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are .beta.-adrenergic blocking agents.

  这个化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啪嗪酮，是β-肾上腺素能受体阻滞剂。