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methyl 2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino}-5-(8-quinolinyl)benzoate | 485824-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino}-5-(8-quinolinyl)benzoate
英文别名
Methyl 2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-5-quinolin-8-ylbenzoate;methyl 2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-5-quinolin-8-ylbenzoate
methyl 2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino}-5-(8-quinolinyl)benzoate化学式
CAS
485824-49-5
化学式
C26H16F6N2O3
mdl
——
分子量
518.415
InChiKey
DDHATOJCXZPWFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)amino]-5-iodobenzoate 、 喹啉-8-硼酸 以51%的产率得到methyl 2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino}-5-(8-quinolinyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物,其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性,并预计可用于治疗代谢性疾病,例如II型糖尿病。
    公开号:
    US20030073862A1
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文献信息

  • [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NOUVEAUX
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:WO2003004458A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula (I), wherein the variants Ar, X and R are described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) α and/or γ, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.
  • Compounds
    申请人:——
    公开号:US20030073862A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula I 1 wherein the variants Ar, X and R are as described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) &agr; and/or &ggr;, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.
    本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物,其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性,并预计可用于治疗代谢性疾病,例如II型糖尿病。
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