4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid | 161948-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(Tert-butoxy)-2-oxoethoxy]benzoic acid；4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]benzoic acid
• CAS: 161948-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: YOHVWVYGCZAYHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 乙基溴化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 5-[4-(carboxymethoxy)phenyl]-18,18-dimethyl-10-[2,4,6-tris-(3,6,9,12-tetraoxatridecyloxy)phenyl]chlorin
  参考文献：
  名称：

  可生物偶联的PEG化水卟啉，用于光化学和光医学。窄带发红二氢卟啉†

  摘要：

  在红色光谱区域（600-700 nm）吸收和发射，可溶于水并带有可生物缀合的系链的发色团相对稀少，但可以满足光化学和光医学领域的许多应用。在这里，已经开发出了三种分子设计，其中稳定的合成二氢卟酚（叶绿素的类似物）已被PEG基团定制用于水溶液。设计在安装顺序（二氢卟酚大环的预/后形成）和PEG基团的位置方面有所不同。已制备了六种PEG化的合成二氢卟酚（三个游离碱，三个锌螯合物），其中四个装有可生物缀合的（羧酸）系链。水性增溶最有效的设计需要面部护理，其中PEG基团突出于疏水盘状二氢卟酚大环平面的上方和下方。二氢卟酚在〜400 nm（B波段）和红色区域（Qy乐队）；无论激发的波长如何，发射都发生在红色区域。因此，在约400 nm范围内进行激励可提供大于200 nm的有效斯托克斯位移。四种可生物共轭的水溶性二氢卟酚在水中在613 / 614、636 / 638、698 / 700和706/710

  DOI：

  10.1039/c6nj01154c
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、324.06 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。

  公开号：

  WO2011071570A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05556977A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Intermediates are also disclosed.

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13，M.sup.2，X.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.1a，X.sup.2和A.sup.1具有规范中给定的含义。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的抑制剂。还披露了中间体。
• [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYLPROPANAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE HTRA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017148964A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention provides serine protease HTRA1 inhibiting compounds having the general formula (I) wherein R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 3, R 8, R 10, R 11and R 23 are as described herein. These compounds are suitable for the treatment of ocular diseases such as age-related macular degeneration and others.

  这项发明提供了一种通式（I）的丝氨酸蛋白酶HTRA1抑制化合物，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R10、R11和R23如本文所述。这些化合物适用于治疗眼部疾病，如年龄相关性黄斑变性等。
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009027283A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatorydiseases, cardiovascular disceases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，以及其制备方法。
• Certain diacyl hydrazine derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05612373A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  The invention concerns acid derivatives of formula I R.sup.1 --CON(R.sup.2)--N(R.sup.3)CO--X.sup.1 --Q--X.sup.2 --GI and pharmaceutically acceptable metabolically labile esters or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X.sup.1, Q, X.sup.2 and G have the meanings given in the specification. The invention also concerns processes for the preparation of the acid derivatives of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  这项发明涉及公式I的酸衍生物R.sup.1 --CON(R.sup.2)--N(R.sup.3)CO--X.sup.1 --Q--X.sup.2 --GI及其在药理学上可接受的代谢易降解酯或酰胺，以及其药理学上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X.sup.1，Q，X.sup.2和G具有规范中给定的含义。该发明还涉及制备公式I的酸衍生物的过程，含有它们的药物组合物以及它们作为抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的用途。