1-p-tolyl-hexadecan-1-one | 2657-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-p-tolyl-hexadecan-1-one
• 英文别名: 4¹-Oxo-1-methyl-4-n-hexadecyl-benzol；1-p-Tolyl-hexadecan-1-on；4¹-Oxo-1-methyl-4-cetyl-benzol；α-Oxo-α-p-tolyl-hexadecan；n-Pentadecyl-p-tolyl-keton；4'-Methylhexadecanophenone；1-(4-methylphenyl)hexadecan-1-one
• CAS: 2657-10-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O
• 分子量: 330.554
• InChiKey: GJLIVZKHVWNESE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  436.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-tolyl-hexadecan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 triethyl-[(4-hexadecanoylphenyl)methyl]azanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  Strub-Leconte, M. P.; Riess, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 2, p. 137 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 、 甲苯 在 吡啶 、 三聚氯氰 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以90%的产率得到1-p-tolyl-hexadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用氰尿酰氯和AlCl3对羧酸进行温和有效的Friedel-Crafts酰化反应。

  摘要：

  开发了一种温和的方法，用于使用氰尿酰氯，吡啶和AlCl（3）与芳族和脂肪族羧酸进行Friedel-Crafts酰化。分子间和分子内的酰化反应均在室温下以高收率和很短的反应时间完成。

  DOI：

  10.1021/ol800752v

文献信息

• Friedel-Crafts acylation of toluene and p-xylene with carboxylic acids catalyzed by zeolites
  作者：Bich Chiche、Annie Finiels、Catherine Gauthier、Patrick Geneste、Jean Graille、Daniel Pioch

  DOI：10.1021/jo00361a039

  日期：1986.5
• Claus; Haefelin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 54, p. 395,402
  作者：Claus、Haefelin

  DOI：——

  日期：——
• Ryan; Nolan, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # II, p. 2050
  作者：Ryan、Nolan

  DOI：——

  日期：——
• Krafft, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2261
  作者：Krafft

  DOI：——

  日期：——
• CHICHE B.; FINIELS A.; GAUTHIER C.; GENESTE P.; GRAILLE J.; PIOCH D., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2128-2130
  作者：CHICHE B.、 FINIELS A.、 GAUTHIER C.、 GENESTE P.、 GRAILLE J.、 PIOCH D.

  DOI：——

  日期：——