摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one | 122348-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
英文别名
4-cyclohexylisobutylphenone
3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one化学式
CAS
122348-50-9
化学式
C16H22O
mdl
——
分子量
230.35
InChiKey
TXJZBYRVYRBAIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 silylenol ether of 4-cyclohexylisobutylphenone
    参考文献:
    名称:
    Radiation sensitive composition and compound
    摘要:
    公开号:
    EP1353225B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 3-cyclohexyl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    单取代环己烷的亚甲基碳的 13C 化学位移不等价
    摘要:
    单取代的环己烷是通过将环己基加成到 α 位具有不同取代基的烯烃上来合成的。观察到六个不同的亚甲基 13C 共振,表明位于 2 和 6 位以及 3 和 5 位的亚甲基碳不是磁等效的。在单取代的环己烷中观察到的这种磁性非等价性(不等时性)是由于将不对称中心 β 引入前手性 C-1 环碳。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260270315
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Iron-Catalyzed Ligand Free α-Alkylation of Methylene Ketones and β-Alkylation of Secondary Alcohols Using Primary Alcohols
    作者:Anitha Alanthadka、Sourajit Bera、Debasis Banerjee
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01600
    日期:2019.9.20
    demonstrate a general and broadly applicable catalytic cross coupling of methylene ketones and secondary alcohols with a series of primary alcohols to disubstituted branched ketones. A simple and nonprecious Fe2(CO)9 catalyst enables one-pot oxidations of both primary and secondary alcohols to a range of branched gem-bis(alkyl) ketones. A number of bond activations and formations selectively occurred in
    在本文中,我们证明了亚甲基酮和仲醇与一系列伯醇与二取代的支链酮的通用且广泛适用的催化交叉偶联。一种简单且非贵重的Fe 2(CO)9催化剂可将一元醇和仲醇一锅氧化成一系列支链宝石-双(烷基)酮。在一个罐中选择性地发生许多键的活化和形成,以提供酮产物。偶联反应可以以克为单位进行,并成功地用于合成阿兹海默氏病药物。可以实现甾体激素的烷基化。单一催化剂可以使用两种不同的醇将一锅法双烷基化为双杂芳基酮。使用IR探针,氘标记和动力学实验的初步机理研究确定了使用Fe催化剂参与借氢过程的过程,该反应产生H 2和H 2 O作为副产物。
  • Stimulation sensitive composition and compound
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:US20030224288A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    A stimulation sensitive composition comprising: (A) a compound represented by the specific formula which is capable of generating an acid or a radical by stimulation from the external.
    一种刺激敏感的组合物,包括:(A)一种由特定化学式表示的化合物,该化合物能够通过外部刺激产生酸或自由基。
  • US7510822B2
    申请人:——
    公开号:US7510822B2
    公开(公告)日:2009-03-31
  • 13C chemical shift non-equivalence in methylene carbons of monosubstituted cyclohexanes
    作者:Hiroshi Ito、Alfred F. Renaldo、Robert D. Johnson、Mitsuru Ueda
    DOI:10.1002/mrc.1260270315
    日期:1989.3
    Monosubstituted cyclohexanes were synthesized by addition of a cyclohexyl radical to olefins bearing different substituents at the α‐position. Six distinct methylene 13C resonances were observed, indicating that the methylene carbons located at the 2 and 6 positions and at the 3 and 5 positions are not magnetically equivalent. This magnetic non‐equivalence (anisochronism) observed in the monosubstituted
    单取代的环己烷是通过将环己基加成到 α 位具有不同取代基的烯烃上来合成的。观察到六个不同的亚甲基 13C 共振,表明位于 2 和 6 位以及 3 和 5 位的亚甲基碳不是磁等效的。在单取代的环己烷中观察到的这种磁性非等价性(不等时性)是由于将不对称中心 β 引入前手性 C-1 环碳。
  • Radiation sensitive composition and compound
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP1353225B1
    公开(公告)日:2014-06-04
查看更多