dipentadecyl-[1,3,4]oxadiazole | 58022-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dipentadecyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: Dipentadecyl-[1,3,4]oxadiazol；2,5-Dipentadecyl-<1,3,4>oxadiazol；2,5-Di(pentadecyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 58022-64-3
• 化学式: C₃₂H₆₂N₂O
• 分子量: 490.857
• InChiKey: JARPLISRIZNIQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  574.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 在 Montmorillonite K₁₀ clay 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.04h， 以89%的产率得到dipentadecyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用干介质合成 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  微波辅助固相合成的出现促进了有机过程的发展，提供了高产率的纯产品，并消除或最大限度地减少了有机溶剂的使用。2 没有溶剂 3 加上高产率和短反应时间使得这种方法对合成非常有吸引力！由于 1,3,4-恶二唑已被用作腐蚀 5 和原胶原 C-蛋白酶 6 抑制剂，因此认为在微波辐射下在干燥介质中合成取代的 1,3,4-0 恶二唑是值得的。长期以来，1,3,4-恶二唑是由二酰肼制备的，使用各种试剂，如亚硫酰氯 7、五氧化二磷 8 和三氯氧化磷；~影响反应的其他方法需要加热和使用酸性试剂。报告了 2,5-二取代 1,3 的合成，

  DOI：

  10.1080/00304940309355855

文献信息

• Stolle; Dellschaft, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 506
  作者：Stolle、Dellschaft

  DOI：——

  日期：——