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1-Chloro-1-methoxypropan-2-one | 38568-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-1-methoxypropan-2-one
英文别名
Methoxychlor-acetone
1-Chloro-1-methoxypropan-2-one化学式
CAS
38568-49-9
化学式
C4H7ClO2
mdl
——
分子量
122.551
InChiKey
XRMJNWUWZGJYHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯丙醇1-Chloro-1-methoxypropan-2-onepotassium carbonate 作用下, 反应 0.5h, 以30%的产率得到1-Methoxy-1-(1-phenylpropoxy)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Stark, Christian B. W.; Pierau, Sabine; Wartchow, Rudolf, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 4, p. 684 - 691
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基丙酮乙酰氯 作用下, 反应 2.0h, 以52%的产率得到1-Chloro-1-methoxypropan-2-one
    参考文献:
    名称:
    由氧杂环丁烷直接合成高度取代的π-富集芳族杂环
    摘要:
    超过一个世纪以来,普遍使用富含π的五元杂环。在这里,我们公开了一种通过可靠的路易斯酸催化的氧杂环丁烷重排构建高度取代的杂环的通用而可靠的反应流形。值得注意的是,该方法采用酮-氧杂环丁烷基序作为1,4-二羰基替代物,可以使用稳固的烷基化或烯基化反应合成,因此无需通过缩聚原料接触1,4-二羰基化合物。我们利用这种反应性来生成各种取代的呋喃和吡咯,并扩展了这种方法以生产其苯并稠合的形式。
    DOI:
    10.1002/anie.201704119
  • 作为试剂:
    描述:
    sodium 4-nitrobenzenesulfinate 在 1-Chloro-1-methoxypropan-2-one 作用下, 生成 p-nitrophenyl p-nitrobenzenethiosulfonate
    参考文献:
    名称:
    Schank,K.; Weber,A., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2188 - 2196
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KETONE-CONTAINING CONTROLLED RADICAL INITIATORS FOR POLYMERIZATION REACTIONS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20200369820A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    Controlled radical initiators that are ketone-containing dithiocarbamate or ketone-containing dithiocarbonate compounds are used to form polymeric materials that have a single polymeric block or multiple polymeric blocks. Reaction mixtures containing controlled radical initiators and various ethylenically unsaturated monomers, polymeric materials formed from the reaction mixtures, crosslinkable compositions containing the polymeric materials, crosslinked compositions formed from the crosslinkable compositions, and articles containing the polymeric materials, the crosslinkable compositions, or the crosslinked compositions are provided.
    含酮的二硫代氨基甲酸盐或含酮的二硫代碳酸盐控制自由基引发剂用于形成具有单一聚合物块或多重聚合物块的聚合物材料。本发明提供了含有控制自由基引发剂和多种乙烯基不饱和单体的反应混合物、由反应混合物形成的聚合物材料、含有聚合物材料的可交联组合物、由可交联组合物形成的交联组合物,以及包含聚合物材料、可交联组合物或交联组合物的物品。
  • Syntheses of highly functionalised 6-substituted pteridines
    作者:Donie Guiney、Colin L. Gibson、Colin J. Suckling
    DOI:10.1039/b211564f
    日期:2003.2.11
    Methods for the synthesis of polyfunctional 6-substituted pteridines from the corresponding 6-aldehydes are described. Alkene, ester, ketone, amide, cyano, oxime, bromo, methoxy and dihydroxy functional groups have all been introduced principally through improved methodologies for Wittig reactions using 2-thioalkyl-6-formylpteridines as substrates. Further modification of the alkenes derived from the
    描述了由相应的6-醛合成多官能的6-取代的蝶啶的方法。烯烃,酯,酮,酰胺,氰基,肟,溴,甲氧基和二羟基官能团主要都是通过改进的方法学引入的,以使用2-硫代烷基-6-甲酰基蝶啶为底物的Wittig反应。难以对来自Wittig反应的烯烃进行进一步的修饰,但是使用配体辅助的四氧化催化可以将其选择性转化为vic-二醇。这些方法是用于制备可能用作四氢生物蝶呤活性调节剂或用作二氢蝶呤醛缩醛酶抑制剂的化合物的广泛方法的组成部分。
  • Foehlisch, Baldur; Krimmer, Dieter; Gehrlach, Eberhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1585 - 1594
    作者:Foehlisch, Baldur、Krimmer, Dieter、Gehrlach, Eberhard、Kaeshammer, Dietmar
    DOI:——
    日期:——
  • Cleavage of α-Ketoacetals by Catalysis with the Solid Superacid Nafion-H®
    作者:Konstantinos S. Petrakis、Josef Fried
    DOI:10.1055/s-1983-30552
    日期:——
  • PETRAKIS, K. S.;FRIED, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 891-892
    作者:PETRAKIS, K. S.、FRIED, J.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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