6-methyl-pyran-2,4-dione | 541-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-methyl-pyran-2,4-dione
• 英文别名: 6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione；6-methylpyran-2,4-dione
• CAS: 541-98-0
• 化学式: C₆H₆O₃
• mdl: MFCD01444634
• 分子量: 126.112
• InChiKey: GYHBVAHWGBJKHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  257.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.08 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-pyran-2,4-dione 在 甲醇 、 potassium permanganate 、 水 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hydrazines with γ-Pyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a018
• 作为产物：
  描述：

  脱氢乙酸 在 硫酸 作用下， 生成 6-methyl-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Collie, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014074218A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. Also provided are methods of producing drug-polypeptide or detectable label-polypeptide conjugates linked through a modified amino acid. Structures of the modified amino acids used in producing the conjugates are disclosed.

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。
• Direct catalytic asymmetric synthesis of highly functionalized tetronic acids/tetrahydro-isobenzofuran-1,5-diones via combination of cascade three-component reductive alkylations and Michael-aldol reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Mamillapalli Kishor

  DOI：10.1039/c003588b

  日期：——

  A practical and sustainable chemical process for the synthesis of highly substituted tetrahydro-isobenzofuran-1,5-diones was achieved for the first time through asymmetric cascade Michael-aldol reaction of 4-hydroxy-3-alkyl-5H-furan-2-ones with alkyl vinyl ketones in the presence of a catalytic amount of L-proline or 9-amino-9-deoxyepiquinine/TCA. In this article, we discovered for the first time the

  通过4-羟基-3-烷基-5 H-呋喃-2-的不对称级联迈克尔-醛醇反应，首次实现了一种实用且可持续的化学方法，用于合成高度取代的四氢-异苯并呋喃-1,5-二酮具有烷基乙烯基酮的催化剂，在催化量的大号脯氨酸 或者 9-氨基-9-脱氧表醌/三氯乙酸。在本文中，我们首次通过动力学拆分发现了特权双环内酯的不对称合成，并展示了其在药物和天然产物合成中的合成应用。
• Enantioselective Syntheses of Furan Atropisomers by an Oxidative Central-to-Axial Chirality Conversion Strategy
  作者：Vivek S. Raut、Marion Jean、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel、Thierry Constantieux、Cyril Bressy、Xavier Bugaut、Damien Bonne、Jean Rodriguez

  DOI：10.1021/jacs.6b11079

  日期：2017.2.15

  time, enantiomerically enriched atropoisomeric furans have been accessed using a central-to-axial chirality conversion strategy. Hence, oxidation of the enantioenriched dihydrofuran precursors gave rise to axially chiral furans with high enantiopurities accounting from excellent conversion percentages (cp) in most cases.

  首次使用中心到轴手性转换策略获得了对映异构富集的阻转异构呋喃。因此，在大多数情况下，对映体富集的二氢呋喃前体的氧化产生具有高对映体纯度的轴向手性呋喃，这归因于优异的转化率 (cp)。
• Triaminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes – New Catalysts for Cascade Conversions of Propargyl Alcohols
  作者：Jana Hatzfeld、Steffen Skowaisa、Elisabeth Jäckel、Julia Kaufmann、Edgar Haak

  DOI：10.1002/chem.202102959

  日期：2021.11.5

  Triaminocyclopentadienyl ruthenium complexes are useful catalysts for cascade conversions of propargyl alcohols with CH-acidic nucleophiles. Their catalytic activities complement the activities of known diaminocyclopentadienone ruthenium complexes. A wide range of cyclic terpenoid and phloroglucinol adducts are obtained by complementary application of both types of catalysts.

  三氨基环戊二烯基钌配合物是炔丙醇与CH-酸性亲核试剂级联转化的有用催化剂。它们的催化活性补充了已知的二氨基环戊二烯酮钌配合物的活性。通过互补应用这两种类型的催化剂，可以获得范围广泛的环状萜类化合物和间苯三酚加合物。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。