7-bromo-2-methyl-3-oxaheptanoic acid ethyl ester | 56703-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-3-oxaheptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-bromobutoxy)propanoate
• CAS: 56703-22-1
• 化学式: C₉H₁₇BrO₃
• 分子量: 253.136
• InChiKey: AZQWECRSZHTUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 乳酸乙酯 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-bromo-2-methyl-3-oxaheptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclopentane derivatives

  摘要：

  本发明涉及A系列前列腺素的新型非天然存在的10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗前列腺素作用，可用作药物，用于抑制或抑制前列腺素的药理特性。

  公开号：

  US03984459A1

文献信息

• Cyclopentane derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04083990A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression of pharmacological properties of the prostaglandins.

  本发明涉及一种新型的非天然存在的A系列前列腺素10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。该发明的化合物具有抗前列腺素作用，可用作药物来抑制或抑制前列腺素的药理特性。
• US3984459A
  申请人：——

  公开号：US3984459A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4083990A
  申请人：——

  公开号：US4083990A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4097496A
  申请人：——

  公开号：US4097496A

  公开（公告）日：1978-06-27