Acetone radical anion | 74324-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetone radical anion
• 英文别名: acetone anion radical；propan-2-one; radical anion；Isopropanol-Radikal-Anion；Isopropanol-Radikalanion；Aceton-Radikalanion
• CAS: 74324-85-9；74324-86-0；74324-89-3；82472-63-7；132207-16-0
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 58.08
• InChiKey: WAMWMRSVRBFDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷 、 Acetone radical anion 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-氯-2,2,2-三氟乙基自由基
  参考文献：
  名称：

  亚铁卟啉的单电子还原以及铁和亚铁卟啉与氟烷的自由基反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100214a028
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 sodium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Acetone radical anion
  参考文献：
  名称：

  脂肪族酮阴离子自由基：基质分离ESR研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100100a016

文献信息

• Thermodynamics and kinetics of carbon dioxide binding to two stereoisomers of a cobalt(I) macrocycle in aqueous solution
  作者：Carol Creutz、Harold A. Schwarz、James F. Wishart、Etsuko Fujita、Norman Sutin

  DOI：10.1021/ja00009a022

  日期：1991.4

  The thermodynamics and kinetics of binding of CO 2 , CO, and H + to N-racemic and N-meso stereoisomers of the cobalt (I) macrocycle CoL + (L=5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene) have been determined in aqueous media with use of the pulse radiolysis technique and transient ultraviolet-visible spectroscopy. N-rac- or N-meso-CoL + was produced by the hydrated electron

  CO 2 、CO 和 H + 与钴 (I) 大环 CoL + 的 N-外消旋和 N-内消旋立体异构体结合的热力学和动力学（L=5,7,7,12,14,14-六甲基- 1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯）已在水性介质中使用脉冲辐射分解技术和瞬态紫外-可见光谱法测定。N-rac- 或 N-meso-CoL + 是通过 N-rac- 或 N-meso-CoL 2+ 的水合电子还原产生的，通常添加叔丁醇以清除羟基自由基
• Electron paramagnetic resonance spectra of aliphatic ketyl radical anions in fluid solution
  作者：Alwyn G. Davies、Anthony G. Neville

  DOI：10.1039/p29920000163

  日期：——

  aliphatic ketyl radical anions in solution for study by EPR spectroscopy. These methods involve either photolysis of a solution of potassium in the corresponding alcohol (which probably proceeds by initial electron transfer to the solvent), or abstraction of a hydrogen atom from the corresponding alcohol by photolytically generated tert-butoxyl radicals under strongly basic conditions. The EPR spectra of

  已经开发了用于在溶液中产生脂族酮基自由基阴离子的改进方法，以通过EPR光谱研究。这些方法包括对钾在相应醇中的溶液进行光解（可能通过初始电子转移到溶剂中进行），或在强碱性条件下通过光解生成的叔丁氧基从相应醇中提取氢原子。描述了许多新的醛和酮自由基离子的EPR光谱，并将其与共轭酸的光谱进行了比较。a（13的值发现丙酮自由基阴离子中的C-α）为52.2 G，确认它是非平面的。环己酮自由基阴离子中环的反转的Arrhenius参数为E a = 6.6 kcal mol –1，log（A / s –1）= 13.2。
• Reduction potentials of CO2- and the alcohol radicals
  作者：H. A. Schwarz、R. W. Dodson

  DOI：10.1021/j100338a079

  日期：1989.1