4-chloro-5,5,5-trifluoro-2-pentanone | 403803-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-5,5,5-trifluoro-2-pentanone
• 英文别名: 2-Pentanone, 4-chloro-5,5,5-trifluoro-；4-chloro-5,5,5-trifluoropentan-2-one
• CAS: 403803-40-7
• 化学式: C₅H₆ClF₃O
• 分子量: 174.55
• InChiKey: SSBLLTWAEJWAHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 氟烷 在 Na₂S₂S₄ 、 碳酸氢钠 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-5,5,5-trifluoro-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  连二亚硫酸钠引发氟烷的反应®与烯醇醚：简便合成的3-三氟甲基取代的乙烯基羰基化合物

  摘要：

  发现了一种方便而简单的方法，该方法可通过连二亚硫酸钠引发的1-二硫代硫酸钠的制备来制备5,5,5-三氟-3-戊烯-2-酮（3）和4,4,4-三氟巴豆醛（9）。溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷分别制得2-甲氧基丙烯和乙基乙烯基醚。用异丙醇铝还原3，得到烯丙醇5,5,5-三氟-3-戊烯-2-醇（5），氧化9得到4,4,4-三氟巴豆酸（11）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00459-6

文献信息

• Sodium dithionite initiated reactions of Halothane® with enol ethers
  作者：Halina Plenkiewicz、Wojciech Dmowski、Miroslaw Lipínski

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00459-6

  日期：2001.10

  simple method has been found for the preparation of 5,5,5-trifluoro-3-penten-2-one (3) and 4,4,4-trifluorocrotonaldehyde (9) by a sodium dithionite initiated addition of 1-bromo-1-chloro-2,2,2-trifluoroethane to 2-methoxypropene and ethyl vinyl ether, respectively. Reduction of 3 with aluminium isopropoxide afforded allyl alcohol, 5,5,5-trifluoro-3-penten-2-ol (5) and oxidation of 9 gave 4,4,4-trifluorocrotonic

  发现了一种方便而简单的方法，该方法可通过连二亚硫酸钠引发的1-二硫代硫酸钠的制备来制备5,5,5-三氟-3-戊烯-2-酮（3）和4,4,4-三氟巴豆醛（9）。溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷分别制得2-甲氧基丙烯和乙基乙烯基醚。用异丙醇铝还原3，得到烯丙醇5,5,5-三氟-3-戊烯-2-醇（5），氧化9得到4,4,4-三氟巴豆酸（11）。