2,6-bis(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 960594-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-di(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine；2,6-Bis(5-phenyl-1h-pyrazol-3-yl)-pyridine；2,6-bis(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 960594-76-7
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅
• 分子量: 363.421
• InChiKey: PSSYDXCVZSYPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 2,6-bis(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 以 水 为溶剂， 以32%的产率得到[Ag2(2,6-bis(5-phenyl-1-pyrazol-3-yl)pyridine)2(6-(5-phenyl-1H-pyrazolyl-3-yl)picolinate)2]
  参考文献：
  名称：

  单核，双核，六核和一维聚合物银配合物，具有通过类似钳子的2,6-双（5-吡唑基）吡啶配体稳定的配体支持和不支持的亲银相互作用。

  摘要：

  配合物显示一维聚合物，该聚合物由无限的Ag-Ag链组成，每两个相邻的银离子被H2L1配体桥接。配合物具有相同的Ag6核，其中六个银原子通过四个HL1和五个Ag-Ag键结合在一起，而配合物通过六个Ag-Ag键结合在一起。这些配合物中的银-银距离分别在配体支持的2.874（1）-3.333（2）A和配体不支持的Ag-Ag键的3.040（1）A范围内。由于配体内或金属配体的电荷转移过程，配合物3-7是强发光的。这些配合物中的银-银距离分别在配体支持的2.874（1）-3.333（2）A和配体不支持的Ag-Ag键的3.040（1）A范围内。由于配体内或金属配体的电荷转移过程，配合物3-7是强发光的。这些配合物中的银-银距离分别在配体支持的2.874（1）-3.333（2）A和配体不支持的Ag-Ag键的3.040（1）A范围内。由于配体内或金属配体的电荷转移过程，配合物3-7是强发光的。

  DOI：

  10.1039/b710916d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3'-phenyl-1',3'-dioxopropyl)pyridine 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2,6-bis(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于双吡唑衍生物的荧光猝灭的镍（II）高选择性化学传感器

  摘要：

  设计并合成了一种新型的双吡唑2,6-双（5-苯基-1 H- 吡唑-3-基）-吡啶。联吡唑对Ni 2+的选择性高于对其他金属离子，如Ag +，Al 3+，Ba 2 +，Ca 2 +，Cd 2 +，Co 2 +，Cr 3+，Cu 2 +，Fe 3+，MeOH–H 2中的Hg 2 +，K +，Mg 2 +，Na +，Pb 2+和Zn 2+O解决方案。通过荧光光谱技术研究了联吡唑对镍离子的敏感度和结合性能。发现联吡唑具有比其他金属离子高的对Ni 2+的选择性和敏感性。通过Job图实验和Benesi-Hildebrand图的线性，证实了化学计量比为1：1（双吡唑/ Ni 2+）。获得了在不同温度下的结合常数 K 和热力学参数（ ΔH ， ΔG 和 ΔS ）。同时，联吡唑对Ni 2+的检出限确定为3.25×10 -7  mol L-1。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2621-9

文献信息

• Pincer-like pyrazole- and imidazole-pyridinyl compounds: Synthesis, characterisation, crystallographic and computational investigation
  作者：Brendan H. Pearce、M. Cassiem Joseph、Henry A. Nkabyo、Robert C. Luckay

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131147

  日期：2021.12

  An array of pincer-like bis(pyrazole)pyridinyl (1–10) and bis(imidazole)pyridinyl compounds (11 and 12) with varying alkyl pendant arms was synthesised and spectroscopically characterised. The classic Knorr approach for the synthesis of pyrazoles was adopted to minimise experimental complications and to maximise yield. In general, the yield of compounds 1–8 increased as the n-alkyl arm length increased

  合成了一系列具有不同烷基悬臂的钳状双（吡唑）吡啶基（1 - 10）和双（咪唑）吡啶基化合物（11和12），并对其进行了光谱表征。采用经典的克诺尔方法合成吡唑，以最大限度地减少实验复杂性并最大限度地提高产量。一般来说，化合物的产率1 - 8增加作为ñ -烷基臂长度的增加[ 1  （33.7％）<  2  （41.5％）<  3  （42.6％）... 8 (80.5%)]。这主要归因于它们各自的烷基酮试剂的沸点。在所有情况下，互变异构现象在13 C 1 H} NMR 谱中都很明显。与吡唑基氮原子相邻的碳的13 C 共振宽而弱，表明溶液中的吡唑基互变异构现象迅速。1 的单晶 XRD 分析表明，第一次在乙醇分子的帮助下，由于通过分子间氢键的稳定作用，该化合物被锁定在特定的排列中。DFT 计算证实了这一点，该计算表明混合互变异构体 II (-497412 kcal.mol -1) 在乙醇存在下进一步稳定。此外，计算了
• Three novel d⁷/d¹⁰ metal complexes with N-heterocyclic ligand of 2,6-bis(3-pyrazolyl)pyridine: synthesis, structure, surface photovoltage spectroscopy and photocatalytic activity
  作者：Ya Nan Hou、Zhi Nan Wang、Feng Ying Bai、Qing Lin Guan、Xuan Wang、Rui Zhang、Yong Heng Xing

  DOI：10.1039/c4ra02015d

  日期：——

  analysis, IR and UV-vis spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. Structural analysis reveals that in complex 1, the Co(II) atom was six-coordinated to form a distorted octahedron, while in complexes 2 and 3, the Co(II) and Zn(II) atoms were five-coordinated to form disordered tetragonal coordination geometries. Acting as a bridged ligand, the flexible dicarboxylate acid ligand in complex 1

  通过引入具有不同长度的柔性链二羧酸酯的配体的酸作为第二有机配体，三络合物[CO 2（μ 2 -OX）（H 2 L）2（HCOO）2 ]（1），[CO 2（μ 4 -广告）0.5（HL）2 ]·（OH）·（H 2 O）（2），[锌2（μ 4 -sub）0.5（HL）2 ]·（OH）·（H 2 O）（3） （H 2 L = 2,6-二-（5-苯基-1 H通过水热法合成-吡唑-3-基）吡啶，ox ＝草酸，ad ＝己二酸，sub ＝辛二酸。所有的配合物都通过元素分析，红外和紫外-可见光谱以及单晶X射线衍射进行了表征。结构分析表明，在配合物1中，Co（II）原子六配位形成扭曲的八面体，而在配合物2和3中，Co（II）和Zn（II）原子五配位形成无序四边形。协调几何。配合物1中的柔性二羧酸配体充当桥连配体，与两个金属原子配位，而配合物2和3它与四个金属原子配位。表面光电压谱和复合物的光催化活性1，2和3进行了研究的细节。
• Multi-functional d10 metal–organic materials based on bis-pyrazole/pyridine ligands supported by a 2,6-di(3-pyrazolyl)pyridine with different spanning flexible dicarboxylate ligands: synthesis, structure, photoluminescent and catalytic properties
  作者：Xiaoxi Zhang、Na Xing、Fengying Bai、Lijuan Wan、Hui Shan、Yanan Hou、Yongheng Xing、Zhan Shi

  DOI：10.1039/c3ce41213j

  日期：——

  The H2L1 ligand is in the form of a μ1–η1–η1–η1 coordination with metallic Zn in 1 and 2; while the HL2 ligand is in a μ2–η1–η1–η1–η1 coordination mode in 3–6. For the oxalate ligand, there are two kinds of coordination modes, μ2–η1–η1–η1–η1 bridging coordination mode and μ1–η1–η1 terminal coordination mode; the coordination mode of glutaric acid ligand is in the form of μ2–η1–η1; suc2− ligand is in the

  一系列新颖的锌络合物，Zn 3（H 2 L 1）2（ox）3（H 2 O）2 ·4H 2 O（1），Zn（H 2 L 1）（ad）·2H 2 O（2），Zn 2（HL 2）2（suc）0.5 ·（HCOO）·H 2 O（3），Zn 2（HL 2）2（glu）·2H 2 O（4），Zn 2（HL 2）2（ad） 0.5 ·（OH）·0.5H 2 O（ 5），Zn 2（HL 2） 2（seb）（H 2 O）·2.5H 2 O（ 6），（H 2 L 1 = 2， 6-二（5-甲基-1 H-吡唑-3-基）吡啶，H 2 L 2 = 2,6-二（5-苯基-1 H-吡唑-3-基）吡啶，H 2 ox =草酸酸，H 2 ad =己二酸，H 2 suc =琥珀酸，H 2 glu =戊二酸，H 2seb =辛二酸）是由Zn（II）离子的自组装水热合成的，该Zn（II）离子具有不同类型的新型双吡唑基吡啶衍生物配体
• NNN Pincer‐functionalized Porous Organic Polymer Supported Ru(III) as a Heterogeneous Catalyst for Levulinic Acid Hydrogenation to γ‐Valerolactone
  作者：Kwangho Park、Sudakar Padmanaban、Seong‐Hoon Kim、Kwang‐Deog Jung、Sungho Yoon

  DOI：10.1002/cctc.202001376

  日期：2021.1.20

  A novel porous organic polymer that incorporates NNN pincer type of ligand, i. e., 2,6‐Bis(pyrazol‐3‐yl)pyridine, (3‐bpp‐POP) is prepared via solvent‐knitting method. Through the characterizations, 3‐bpp‐POP is demonstrated to possess abundant porous structure, high surface area, and excellent thermal durability. A ruthenium molecular catalyst immobilized on the 3‐bpp‐POP support exhibits substantial

  一种新型的多孔有机聚合物，结合了NNN钳型配体，即 例如，2,6-双（吡唑-3-基）吡啶（3-bpp-POP）是通过溶剂编织法制备的。通过表征，证明3-bpp-POP具有丰富的多孔结构，高表面积和出色的耐热性。固定在3-bpp-POP载体上的钌分子催化剂在LA氢化为GVL方面表现出显着的催化性能，在24小时内的初始周转频率（TOF）为1680 h -1，最大周转数（TON）为14762。对于LA转化，GVL的选择性为91.1％，HPA的选择性为8.9％。该催化剂在连续的循环过程中显示出优异的耐久性，而没有浸出Ru3 +，这归因于钳位配体与金属中心的牢固结合。
• Phenyl and Pyridyl Bis-Pyrazoles: Synthesis from the Bis(&amp;#946;-diketone) Precursors and Characterization by Analytical and Spectroscopic Methods
  作者：Josefina Pons、Arafa Chadghan、Jordi Garcia-Anton、Josep Ros

  DOI：10.2174/157017810790796273

  日期：2010.3.1

  The bis(β-diketone) compounds, 3,3-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-phenylpropane-1,3-dione) monohydrated (1a H2O) and 3,3-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione) monohydrated (1b H2O) were prepared by Claisen condensation of the appropriate ketone and dimethyl pyridine-2,6-dicarboxylate ester. Compounds 2,6-bis(5- phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine dihydrated (2a 2H2O) and 2,6-bis(5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine monohydrated (2b H2O) were synthesized by reaction of the appropriate bis(β-diketone) compounds and hydrazine monohydrate.

  双(β-二酮)化合物，3,3-(吡啶-2,6-二基)双(1-苯基丙烷-1,3-二酮)一水合物(1a H2O)和3,3-(吡啶-2,6 -二基）双（1-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二酮）一水合物（1b H2O）通过适当的酮和吡啶-2,6-二甲酸二甲酯的克莱森缩合制备。化合物 2,6-双(5-苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶二水合物 (2a 2H2O) 和 2,6-双(5-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-基)通过适当的双(β-二酮)化合物和一水合肼反应合成一水吡啶(2b H2O)。