[4-(Cyclopropanecarbonyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate | 1539286-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(Cyclopropanecarbonyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1539286-75-3
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₄S
• 分子量: 294.251
• InChiKey: IYEROJOYBQVGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(Cyclopropanecarbonyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一系列4个羟苯基酮的三氟甲磺酸酯衍生物的合成和生化评估-17β-羟基类固醇脱氢酶家族的1型和3型活性位点的探针

  摘要：

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。

  DOI：

  10.2174/157018011794578259

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF CAREBASTINE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE CAREBASTINE
  申请人：AMR TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2006034091A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formula (51-54).
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE PIPERIDINE
  申请人：AMR TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2006034092A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of Formulae (51, 52, 53 or 54). The processes involve reacting a compound of Formulae (41, 42, 43 or 44) with isobutyrate or an isobutyrate equivalent.
• Synthesis and Biochemical Evaluation of a Series of Trifluoromethanesulfonate Derivatives of 4 Hydroxyphenyl Ketones – Probes of the Active Site of Type 1 and 3 of the 17&amp;#946;-Hydroxysteroid Dehydrogenase Family of Enzymes
  作者：Moniola S. Olusanjo、Timothy Cartledge、Kruti Shah、Sabbir Ahmed

  DOI：10.2174/157018011794578259

  日期：2011.3.1

  effort to aid the design of ‘dual-inhibitors’ of types 1 and 3 of the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD), we report the synthesis, biochemical evaluation and rationalisation of the inhibitory activity of trifluoromethanesulfonate derivatives of 4-hydroxyphenyl ketone-based compounds which were found to be weak inhibitors of types 1 and 3.

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。