1,1-dichlorotridec-1-ene | 86001-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dichlorotridec-1-ene
• 英文别名: 1,1-dichloro-tridec-1-ene；1.1-Dichlor-tridecen-(1)
• CAS: 86001-98-1
• 化学式: C₁₃H₂₄Cl₂
• 分子量: 251.24
• InChiKey: ZDBFZDDSMHVACF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichlorotridec-1-ene 在 氢氧化钾 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-十三碳炔,1-氯-
  参考文献：
  名称：

  wittig反应的化学，IV醛简单转化为1,1-二氯烷烃和1,1-二氯-1-烯烃衍生物，是合成乙炔化合物的有用中间体

  摘要：

  使用三苯基膦-四氯化碳试剂系统描述了由醛形成1,1-二氯烷烃和1,1-二氯-1-烯烃。通过改变反应条件可以形成不同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92342-6
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 在 对苯二酚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1-dichlorotridec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  二氯甲基苯基亚砜：合成应用

  摘要：

  硫代二氯甲基苯基亚砜与醛和烷基卤化物反应，分别得到相应的加成产物和烷基化产物。这些化合物的热解导致二氯酮和末端二氯乙烯的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81455-0

文献信息

• Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement to alkynes from gem-dihaloalkenes with lanthanum metal
  作者：Rui Umeda、Takumi Yuasa、Namika Anahara、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.02.014

  日期：2011.5

  The first example of the FBW rearrangement using of lanthanum metal and a catalytic amount of iodine was disclosed. When gem-diiodo- and gem-dibromoalkenes were treated with lanthanum metal in the presence of a catalytic amount of iodine, the reductive dehalogenation of these compounds smoothly proceeded to produce the corresponding alkynes in moderate to good yields.

  公开了使用镧金属和催化量的碘进行的FBW重排的第一个例子。当在催化量的碘存在下用镧金属处理宝石-二碘代-和宝石-二溴代烯烃时，这些化合物的还原性脱卤作用平稳地进行，以中等至良好的产率生产相应的炔烃。
• <b>Reactions of Phosphorus Compounds. III. Synthesis of Phosphinedihalomethylenes via Dihalocarbenes. A Novel Synthesis of 1,1-Dihaloölefins</b>
  作者：A. J. Speziale、K. W. Ratts

  DOI：10.1021/ja00864a035

  日期：1962.3
• REUTRAKUL, V.;HERUNSALEE, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 527-530
  作者：REUTRAKUL, V.、HERUNSALEE, K.

  DOI：——

  日期：——
• Dichloromethyl phenyl sulfoxide: synthetic applications
  作者：Vichai Reutrakul、Kitivit Herunsalee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81455-0

  日期：1983.1

  Lithio dichloromethyl phenylsulfoxide reacts with aldehydes and alkyl halides to give the corresponding addition and alkylated products respectively. Pyrolysis of these compounds result in the formation of dichloroketones and terminal vinyl dichlorides.

  硫代二氯甲基苯基亚砜与醛和烷基卤化物反应，分别得到相应的加成产物和烷基化产物。这些化合物的热解导致二氯酮和末端二氯乙烯的形成。
• Chemistry of the wittig reaction, IV Simple conversion of aldehydes to 1,1-dichloroalkane and 1,1-dichloro-1-alkene derivatives, useful intermediates for the synthesis of acetylenic compounds
  作者：Peter Vinczer、Szilvia Struhar、Lajos Novak、Csaba Szantay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92342-6

  日期：1992.1

  The formation of 1,1-dichloroalkanes and 1,1-dichloro-l-alkenes from aldehyde is described using triphenylphosphine - carbon tetrachloride reagent system. Different products can be formed by changing the reaction conditions.

  使用三苯基膦-四氯化碳试剂系统描述了由醛形成1,1-二氯烷烃和1,1-二氯-1-烯烃。通过改变反应条件可以形成不同的产物。