Photochemische Abbauwege des Amino- und Hydroxyphenazons in Aceton
作者:Johannes Reisch、Magdi Abdel-Khalek
DOI:10.1002/ardp.19833161206
日期:——
5‐diensäureanilid (9), N,N‐Dimethyl‐N′ ‐phenyloxamid (10) und N,N‐Dimethyl‐N′‐phenylharnstoff (11). In Acetonitril entstehen neben den beiden letztgenannten Produkten noch Oxanilid und N‐Methyl‐N′‐phenyloxanid. Bei der Photolyse von Hydroxyphenazon in Aceton bildet sich 6‐Methyl‐2‐(1‐methylimino‐ethyl)‐4‐oxo‐hepta‐2,5‐diensäureanilid, Oxanilid und N‐Methyl‐N′‐phenyloxamid. Der Zerfallsmechanismus wird