N,N-Dimethyl-N'-phenyl oxamide | 73060-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-phenyl oxamide
• 英文别名: N¹,N¹-dimethyl-N²-phenyloxalamide；N,N-Dimethyl-N'-phenyloxamid；N~1~,N~1~-Dimethyl-N~2~-phenylethanediamide；N',N'-dimethyl-N-phenyloxamide
• CAS: 73060-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01806282
• 分子量: 192.217
• InChiKey: FCOCVWMCFRRQQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 四溴化碳 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-Dimethyl-N'-phenyl oxamide
  参考文献：
  名称：

  CCl2Br的碱促进三重裂解：不对称草酰胺衍生物的直接一锅法合成

  摘要：

  我们提出了一种新颖、环保的一锅法，在 CBr 4存在的情况下，在碱性介质中，借助二氯乙酰胺和胺/酰胺合成不对称草酰胺。已经公开了使用水作为氧原子源的有效补充物及其详细机制。此外，该方案涉及CCl 2 Br的三重裂解和新的C-O/C-N键的形成，其优点是使用CBr 4实现选择性溴化，在温和条件下具有良好至优异的产率。该方法还展示了工业应用的前景，其在间歇过程中进行克级合成的有效实施以及在连续流系统中的利用证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/d4cc00354c

文献信息

• Photochemische Abbauwege des Amino- und Hydroxyphenazons in Aceton
  作者：Johannes Reisch、Magdi Abdel-Khalek

  DOI：10.1002/ardp.19833161206

  日期：——

  5‐diensäureanilid (9), N,N‐Dimethyl‐N′ ‐phenyloxamid (10) und N,N‐Dimethyl‐N′‐phenylharnstoff (11). In Acetonitril entstehen neben den beiden letztgenannten Produkten noch Oxanilid und N‐Methyl‐N′‐phenyloxanid. Bei der Photolyse von Hydroxyphenazon in Aceton bildet sich 6‐Methyl‐2‐(1‐methylimino‐ethyl)‐4‐oxo‐hepta‐2,5‐diensäureanilid, Oxanilid und N‐Methyl‐N′‐phenyloxamid. Der Zerfallsmechanismus wird

  氨基吩酮在丙酮中的光化学降解导致2-（1-甲基亚氨基乙基）-4-氧代-戊-2-烯酰苯胺（7），6-甲基-2-（1-甲基亚氨基-乙基）-4-氧代-庚-2,5-二烯酰苯胺(9)、N,N-二甲基-N'-苯基乙酰胺(10)和N,N-二甲基-N'-苯基脲(11)。除了提到的最后两种产物外，乙腈中还会形成草酰苯胺和 N-甲基-N'-苯氧胺。羟基吩酮在丙酮中的光解形成 6-甲基-2-（1-甲基-亚氨基-乙基）-4-氧代-七-2,5-二烯酰苯胺、草酰苯胺和 N-甲基-N'-苯基乙酰胺。讨论了崩解机制。
• 光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN113956174B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明公开了光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法，包括以下步骤：将硝基化合物、硫代羧酸、碳酸氢铵、溶剂加入到反应容器中，在氮气保护下，用LED灯进行照射，室温下反应6～15小时，反应结束后，依次经过后处理和硅胶色谱柱纯化后即得到酰胺化合物。本发明具有以下的有益之处：(1)原料廉价易得；(2)底物范围广；(3)无需额外光敏剂或催化剂；(4)反应条件温和、操作简单；(5)反应收率高。
• Base-promoted triple cleavage of CCl₂Br: a direct one-pot synthesis of unsymmetrical oxalamide derivatives
  作者：Alageswaran Jayaram、Vijay Thavasianandam Seenivasan、Karthick Govindan、Yu-Ming Liu、Nian-Qi Chen、Ting-Wei Yeh、Gokulakannan Venkatachalam、Chien-Hung Li、Tsz-Fai Leung、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1039/d4cc00354c

  日期：2024.3.12

  novel, eco-friendly and one-pot approach for synthesizing unsymmetrical oxalamides with the aid of dichloroacetamide and amine/amides in the presence of CBr4 in a basic medium. The use of water as a potent supplement for the oxygen atom source and the detailed mechanism have been disclosed. Moreover, the protocol involves triple cleavage of CCl2Br and the formation of new C–O/C–N bonds, with the advantage

  我们提出了一种新颖、环保的一锅法，在 CBr 4存在的情况下，在碱性介质中，借助二氯乙酰胺和胺/酰胺合成不对称草酰胺。已经公开了使用水作为氧原子源的有效补充物及其详细机制。此外，该方案涉及CCl 2 Br的三重裂解和新的C-O/C-N键的形成，其优点是使用CBr 4实现选择性溴化，在温和条件下具有良好至优异的产率。该方法还展示了工业应用的前景，其在间歇过程中进行克级合成的有效实施以及在连续流系统中的利用证明了这一点。