methyl (S)-(l-hydroxypropan-2-yl)carbamate | 14568-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-(l-hydroxypropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-methyl 1-hydroxypropan-2-ylcarbamate；methyl N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 14568-46-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: RXFVDPLFYFUMOV-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-(l-hydroxypropan-2-yl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 101.0h， 生成 康奈非尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 氯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (S)-(l-hydroxypropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1

文献信息

• [EN] N-CYCLYL-SULFONAMIDES USEFUL FOR INHIBITING RAF<br/>[FR] N-CYCLYL-SULFONAMIDES UTILES POUR INHIBER RAF
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：WO2022036176A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula I (Formula I) The variables, e.g. R1-R4, and Z are defined herein. Y is Y is (II). Certain compounds of Formula I are highly potent against resistant tumor cell lines driven by BRAFV600E monomer melanoma cells (A375 or SK-MEL-239), p61-BRAFV600E dimer splice variant melanoma cells (SK-MEL-239-C4) and colorectal (RKO) and lung cancer (A549) cells, and at the same time display a highly desirable pharmacological profile in a mice tumor model.

  本披露提供了公式I（公式I）的化合物及其药物可接受的盐。其中变量，例如R1-R4和Z在此处定义。Y是Y是（II）。公式I的某些化合物对由BRAFV600E单体黑色素瘤细胞（A375或SK-MEL-239）、p61-BRAFV600E二聚体剪接变体黑色素瘤细胞（SK-MEL-239-C4）以及结直肠癌（RKO）和肺癌（A549）细胞驱动的耐药肿瘤细胞株具有高度的效力，并且在小鼠肿瘤模型中显示出高度理想的药理特性。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110306625A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US08501758B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一种新型化合物的类别，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物的方法，用于治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。