[(1S,2R,11R,12S,16S)-2,7,16-trimethyl-6-oxo-4-oxa-7-azatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadec-14-en-15-yl] trifluoromethanesulfonate | 1382470-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,11R,12S,16S)-2,7,16-trimethyl-6-oxo-4-oxa-7-azatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadec-14-en-15-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1382470-13-4
• 化学式: C₂₀H₂₈F₃NO₅S
• 分子量: 451.507
• InChiKey: JOQHKQNJOFKANS-KVSHDJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,11R,12S,16S)-2,7,16-trimethyl-6-oxo-4-oxa-7-azatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadec-14-en-15-yl] trifluoromethanesulfonate 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96.7%的产率得到(5aR,5bS,7aS,10aS,10bS)-1,5a,7a-trimethyl-8-(pyridin-3-yl)-5,5a,5b,6,7,7a,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-cyclopenta[5,6]naphtho[2,1-e][1,4]oxazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-氮杂-5-雄甾烯-3,17-二酮 在 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 [(1S,2R,11R,12S,16S)-2,7,16-trimethyl-6-oxo-4-oxa-7-azatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadec-14-en-15-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3

文献信息

• CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20130252930A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula (Z), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), or (XVII). Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions. Formula (Z)

  本文提供了CYP11B、CYP17和/或CYP21酶的抑制剂，其化学式为(Z)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、(XV)、(XVI)或(XVII)。此外，本文还描述了包括至少一种上述化合物的药物组合物，并使用上述化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、紊乱和病症。其中化学式(Z)如下：
• C-17-HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP2660241A2

  公开（公告）日：2013-11-06

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula Z, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, or XVII. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文提供了式 Z、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI 或 XVII 的 CYP11B、CYP17 和/或 CYP21 酶的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，以及本文所述化合物或药物组合物用于治疗雄激素依赖性疾病、失调和病症的用途。
• [EN] CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2012083112A2

  公开（公告）日：2012-06-21

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula (Z), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), or (XVII). Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions. Formula (Z)
• [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2012083112A3

  公开（公告）日：2012-11-08