N-Methyl-N-phenyl oxamide | 10605-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-phenyl oxamide
• 英文别名: N-methyl-N'-phenyloxamide；N-methyl-N'-phenyl-oxalamide；N-Methyl-N'-phenyl-oxalamid；Oxalsaeure-methylamid-anilid；N-Methyl-N'-phenyl-oxamid；N-Methyl-N'-phenyl-oxalsaeurediamid；N-methyl-N'-phenylethanediamide
• CAS: 10605-18-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00712796
• 分子量: 178.191
• InChiKey: KTSOVCJVQFKJOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-(phenylamino)acetamide 在 DPZ 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到N-Methyl-N-phenyl oxamide
  参考文献：
  名称：

  Dicyanopyrazine-derived push–pull chromophores for highly efficient photoredox catalysis

  摘要：

  在这里，我们报告了以二氰基吡嗪（DPZ）为基础的推-拉式色团，作为新型的光氧化还原催化剂，这些有机化合物易于制备并可调控。

  DOI：

  10.1039/c4ra05525j

文献信息

• Photochemische Abbauwege des Amino- und Hydroxyphenazons in Aceton
  作者：Johannes Reisch、Magdi Abdel-Khalek

  DOI：10.1002/ardp.19833161206

  日期：——

  5‐diensäureanilid (9), N,N‐Dimethyl‐N′ ‐phenyloxamid (10) und N,N‐Dimethyl‐N′‐phenylharnstoff (11). In Acetonitril entstehen neben den beiden letztgenannten Produkten noch Oxanilid und N‐Methyl‐N′‐phenyloxanid. Bei der Photolyse von Hydroxyphenazon in Aceton bildet sich 6‐Methyl‐2‐(1‐methylimino‐ethyl)‐4‐oxo‐hepta‐2,5‐diensäureanilid, Oxanilid und N‐Methyl‐N′‐phenyloxamid. Der Zerfallsmechanismus wird

  氨基吩酮在丙酮中的光化学降解导致2-（1-甲基亚氨基乙基）-4-氧代-戊-2-烯酰苯胺（7），6-甲基-2-（1-甲基亚氨基-乙基）-4-氧代-庚-2,5-二烯酰苯胺(9)、N,N-二甲基-N'-苯基乙酰胺(10)和N,N-二甲基-N'-苯基脲(11)。除了提到的最后两种产物外，乙腈中还会形成草酰苯胺和 N-甲基-N'-苯氧胺。羟基吩酮在丙酮中的光解形成 6-甲基-2-（1-甲基-亚氨基-乙基）-4-氧代-七-2,5-二烯酰苯胺、草酰苯胺和 N-甲基-N'-苯基乙酰胺。讨论了崩解机制。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140031277A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS 3 -NS 4 A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者的给药，并涉及制备这些化合物的过程。本发明还涉及通过给予本发明化合物的组合物来治疗患有HCV感染的患者的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
• Tetraketopiperazine unit-containing compound as an active material in batteries
  申请人：IM&T Research, Inc.

  公开号：US20030148188A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds containing at least one tetraketopiperazine-1,4-diyl unit are disclosed as active materials in the positive electrodes of batteries. Novel methods for preparing the tetraketopiperazine unit-containing compounds include: (i) reacting an oxalyl halide and an oxamide, and adding water or an aqueous alkali solution to the reaction mixture, (ii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, (iii) reacting an oximidyl halide and an amine, (iv) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with an amine, (v) reacting an oxalyl halide and a dioxamide, (vi) reacting an oximidyl halide and a diamine, and (vii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with a diamine. A novel method for preparing an oximidyl halide is also disclosed.

  已公开的含至少一个四酮哌嗪-1,4-二基单元的化合物可作为电池正极的活性材料。制备含四酮哌嗪单元化合物的新方法包括(i) 使草酰基卤化物和草酰胺反应，并向反应混合物中加入水或碱水溶液；(ii) 使草酰基卤化物和硅胺反应；(iii) 使草酰亚胺基卤化物和胺反应、(iv) 草酰卤和硅胺反应，并与胺反应， (v) 草酰卤和二噁酰胺反应， (vi) 草酰亚胺卤和二胺反应， (vii) 草酰卤和硅胺反应，并与二胺反应。此外，还公开了一种制备草酰亚胺卤化物的新方法。
• Chassonnery, Dominique; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 188 - 199
  作者：Chassonnery, Dominique、Chastrette, Francine、Chastrette, Maurice、Blanc, Alain、Mattioda, Georges

  DOI：——

  日期：——
• A New Class of Near-Infrared Electrochromic Oxamide-Based Dinuclear Ruthenium Complexes
  作者：Majid F. Rastegar、Erin K. Todd、Hongding Tang、Zhi Yuan Wang

  DOI：10.1021/ol048021b

  日期：2004.11.1

  We report the synthesis of a new class of symmetric and unsymmetric oxamide-based dinuclear ruthenium complexes. These complexes were characterized by NMR, ESI-MS, and electrochemical methods. Spectroelectrochernical analysis of the complexes showed broad absorptions in the NIR region for the mixed-valence state of the complexes. The introduction of a chiral group into the bridging ligand produced an optically active complex that was studied using circular dichroism.

表征谱图