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8-chloro-2-methyl-3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 817636-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-2-methyl-3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
2-chloro-10-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-11-methyl-1,8,12-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene
8-chloro-2-methyl-3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
817636-91-2
化学式
C17H15Cl2N3O
mdl
——
分子量
348.232
InChiKey
OLYSPRCKQZUWCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
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    3

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文献信息

  • 8-(3-pentylamino)-2-methyl-3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d] pyrazolo[1,5-a]pyrimidine methanesulfonate as a CRF antagonist
    申请人:Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US07947697B1
    公开(公告)日:2011-05-24
    8-(3-pentylamino)-2-methyl-3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine methanesulfonate of the structural formula (I) has Corticotropin Releasing Factor (CRF) antagonist activity and is useful in treating neuropsychiatric and digestive system diseases.
    8-(3-戊基基)-2-甲基-3-(2--4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-5H-环戊[d]嘧啶-1,5-a-吡咯甲磺酸盐的结构式(I),具有促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗剂活性,并可用于治疗神经精神和消化系统疾病。
  • 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their derivatives as novel corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists
    作者:Tetsuji Saito、Tetsuo Obitsu、Takashi Kondo、Toshiaki Matsui、Yuuki Nagao、Kensuke Kusumi、Naoya Matsumura、Sonoko Ueno、Akihiro Kishi、Seishi Katsumata、Yoshifumi Kagamiishi、Hisao Nakai、Masaaki Toda
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.07.055
    日期:2011.9
    To identify an orally active corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonist, a series of 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their derivatives were designed, synthesized and evaluated. An in vitro study followed by in vivo and pharmacokinetic studies of these heterotricyclic compounds led us to the discovery of an orally active CRF1 receptor antagonist. The results of a structure-activity relationship study are presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US7947697B1
    申请人:——
    公开号:US7947697B1
    公开(公告)日:2011-05-24
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