N-[4-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yloxy)-phenyl]-acetamide | 639090-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yloxy)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)oxyphenyl]acetamide
• CAS: 639090-57-6
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 298.128
• InChiKey: HVVCNMIVFSPRJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到N-[4-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yloxy)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE
  [FR] PROCEDES POUR LA PREPARATION DE PYRIMIDINES SUBSTITUEES ET DERIVES DE PYRIMIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DES PROTEINE-KINASES

  摘要：

  本发明提供了一种简便的三取代和四取代嘧啶的制备方法。该方法适用于制备蛋白激酶的抑制剂，特别是极化激酶。这些抑制剂对于治疗或减轻由极化介导的疾病或病症非常有用。

  公开号：

  WO2004000833A1

文献信息

• Processes for preparing substituted pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040049032A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention provides a facile process for the preparation of tri- and tetra-substituted pyrimidines. The process is useful for preparing inhibitors of protein kinases, especially Aurora kinase. These inhibitors are useful for treating or lessening the severity of Aurora-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种简单的三取代和四取代嘧啶的制备方法。该方法适用于制备蛋白激酶抑制剂，特别是极化激酶。这些抑制剂对于治疗或减轻由极化介导的疾病或状况非常有用。
• PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090221602A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a facile process for the preparation of tri- and tetra-substituted pyrimidines. The process is useful for preparing inhibitors of protein kinases, especially Aurora kinase. These inhibitors are useful for treating or lessening the severity of Aurora-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种简便的三取代和四取代嘧啶的制备方法。该方法适用于制备蛋白激酶抑制剂，尤其是极化激酶。这些抑制剂可用于治疗或减轻极化介导的疾病或症状的严重程度。
• Substituted pyrimidines useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08268829B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention provides a facile process for the preparation of tri- and tetra-substituted pyrimidines. The process is useful for preparing inhibitors of protein kinases, especially Aurora kinase. These inhibitors are useful for treating or lessening the severity of Aurora-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种简便的三取代和四取代嘧啶制备方法。该方法适用于制备蛋白激酶抑制剂，特别是极化激酶。这些抑制剂对于治疗或减轻极化介导的疾病或症状非常有用。
• Substituted pyrimidines for the treatment of cancer
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2277876A1

  公开（公告）日：2011-01-26

  The present invention provides tri substituted pyrimidines useful for treating or lessening cancer.

  本发明提供了可用于治疗或减轻癌症的三取代嘧啶。
• Substituted pyrimidines as aurora kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2292614A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  The present invention provides a facile process for the preparation of tri- and tetra-substituted pyrimidines. The process is useful for preparing inhibitors of protein kinases, especially Aurora kinase. These inhibitors are useful for treating or lessening the severity of Aurora-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种制备三取代和四取代嘧啶的简便工艺。该工艺可用于制备蛋白激酶，特别是极光激酶的抑制剂。这些抑制剂可用于治疗或减轻 Aurora 介导的疾病或病症的严重程度。