1,1-Dipentoxy-pentan | 5921-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dipentoxy-pentan
• 英文别名: valeraldehyde dipentyl acetal；1,1-bis(pentyloxy)pentane；valeraldehyde diamyl acetal；1,1-Dipentoxypentane
• CAS: 5921-81-3
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂
• 分子量: 244.418
• InChiKey: QBKODPUWZHQAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊醇 在 Ru(PPh3)2(NCCH3)2(η2-SO4) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1,1-Dipentoxy-pentan
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物Ru（PPh 3）2（NCCH 3）2（SO 4）催化的伯醇到乙醛和二氢的选择性无受体转化

  摘要：

  复杂的双（乙腈）双（三苯基膦）钌钌（II）硫酸盐[Ru（PPh 3）2（NCCH 3）2（SO 4）]，已在光谱上进行了充分表征，并通过单晶X射线研究在110°催化。 C在释放分子氢的情况下将伯醇直接转化为相应的缩醛。缩醛的形成进行经由半缩醛中间体的羟基直接取代通过醇分子。密切相关的醋酸双（三苯膦）钌（II）[Ru（PPh 3）2（OAc）2]催化伯醇转化为相应的酯而不是缩醛。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100672

文献信息

• Lead tetraacetate oxidation of saturated aliphatic alcohols.—III
  作者：M.Lj. Mihailović、Ž. C̆eković、Z. Maksimović、D. Jeremić、Lj. Lorenc、R.I. Mamuzić

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98365-6

  日期：1965.1

  The action of lead tetraacetate, in benzene solution, on various unbranched primary and secondary aliphatic alcohols containing 4 to 12 carbon atoms has been investigated and the ratio of carbonyl compounds, cyclic ethers and fragmentation products determined. The results obtained are discussed with regard to the number and length of the n-alkyl rests attached to the carbinol carbon atom of the starting

  研究了四乙酸铅在苯溶液中对各种含4至12个碳原子的支链伯和仲脂肪醇的作用，并确定了羰基化合物，环醚和片段化产物的比例。关于连接到起始醇的甲醇碳原子上的正烷基残基的数目和长度，讨论了获得的结果。
• 一级脂肪醇脱氢耦合制备缩醛的方法
  申请人：山西大学

  公开号：CN103936570B

  公开（公告）日：2016-05-11

  一种光催化一级脂肪醇脱氢耦合制备缩醛的方法是将商用二氧化钛P25加入醇反应液中，同时加入贵金属源溶液，磁力搅拌下抽真空或通入氩气，除去体系中的氧气后，停止抽真空或通入氩气，开启紫外灯源，通过原位光催化将贵金属源还原成贵金属颗粒，负载到二氧化钛表面，催化醇脱氢耦合形成缩醛。控制反应温度10-70℃，反应时间10-72小时。反应结束后通过离心沉淀、真空抽滤或静止沉淀法分离催化剂，然后减压蒸馏除去醇，得到缩醛产物。本发明具有选择性高、产率高、成本低廉和环境友好等优点，纯度达到97％以上。
• TiO₂-photocatalytic acceptorless dehydrogenation coupling of primary alkyl alcohols into acetals
  作者：Hongxia Zhang、Zhenping Zhu、Yupeng Wu、Tianjian Zhao、Li Li

  DOI：10.1039/c4gc00413b

  日期：——

  Primary alkyl alcohols can be directly converted into acetals and H₂via TiO₂-photocatalytic dehydrogenation coupling at room temperature, with no need for any hydrogen acceptors.

  初级烷基醇可以在室温下通过TiO₂光催化脱氢偶联直接转化为缩醛和H₂，无需任何氢受体。
• Photocatalytic Conversion of a FeCl3–CCl4–ROH System
  作者：A. R. Makhmutov

  DOI：10.1134/s0023158417060052

  日期：2017.11

  studied. CCl4 is transformed into chloroform and hexachloroethane after exposure to a mercury lamp (250 W) to the FeCl3–CCl4–ROH system at 20°C, whereas the primary ROH alcohols are selectively oxidized into acetals (1,1-dialkoxyalkanes). The maximum conversion of CCl4 reaches 80%. The kinetics and mechanism of the photocatalytic conversion of the FeCl3–CCl4–ROH system are considered.

  研究了三氯化铁存在下四氯化碳和脂肪族伯醇的光催化转化以及组分FeCl 3：CCl 4：ROH = 1：300：2550的摩尔比。在20°C下将汞灯（250 W）暴露于FeCl 3 -CCl 4 -ROH系统中后，CCl 4转化为氯仿和六氯乙烷，而主要的ROH醇则选择性地氧化为缩醛（1,1-二烷氧基烷烃） 。CCl 4的最大转化率达到80％。考虑了FeCl 3 -CCl 4 -ROH体系的光催化转化动力学和机理。
• Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Ethern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0490221A2

  公开（公告）日：1992-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ethern der Formel R¹-CR²=CH-O-R³, worin R¹ und R³ jeweils für einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und R² für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen steht, durch Umsetzung eines Diacetals der Formel R¹-CHR²-CH(-O-R³)₂ in Gegenwart eines aus einer Säure und einem Amin bestehenden Katalysators bei erhöhter Temperatur in flüssiger Phase. Aus dem Diacetal bildet sich unter Abspaltung eines Alkohols R³-OH der ungesättigte Ether der vorstehend genannten Formel.

  本发明涉及一种制备式 R¹-CR²=CH-O-R³ 的醚的工艺，其中 R¹ 和 R³ 各为具有 1 至 6 个碳原子的基团，R² 为氢或具有 1 至 2 个碳原子的基团，其方法是在液相中，在由酸和胺组成的催化剂存在下，使式 R¹-CHR²-CH(-O-R³)₂ 的二缩醛在高温下反应。通过消除醇 R³-OH 从二缩醛中生成上式的不饱和醚。