1-methoxy-4-(pent-4-en-1-yloxy)benzene | 1330533-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(pent-4-en-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(4-penten-1-yloxy)-benzene；1-Methoxy-4-pent-4-enoxybenzene
• CAS: 1330533-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SELNPKMUHIZRKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(pent-4-en-1-yloxy)benzene 在 氘代异丙醇 、 甲基二甲氧基硅烷 、 1,2-bis[bis[3,5-di(t-butyl)phenyl]phosphino]benzene 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到1-methoxy-4-((pentyl-5-d)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  未活化末端烯烃的高区域选择性铜催化转移加氢氘化

  摘要：

  未活化烯烃的精确氘化：描述了用于合成精确氘化小分子的铜催化烯烃转移氢化氘化。这是迄今为止报道的未活化末端烯烃的最具区域和化学选择性的转移氢化氘化。这种转化在广泛的底物范围内进行，甚至在两种天然产物衍生物上进行了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.202104340
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 4-戊烯-1-醇 在 lithium tert-butoxide 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到1-methoxy-4-(pent-4-en-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的有效铜催化醚化

  摘要：

  已经开发出一种由芳基卤化物和脂肪醇形成的有效且温和的铜催化醚形成。成功偶联的关键是使用由叔丁醇锂直接或原位生成的醇锂，以及相应的醇作为溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260761

文献信息

• A silver-initiated free-radical intermolecular hydrophosphinylation of unactivated alkenes
  作者：Zejiang Li、Fenghua Fan、Zengyan Zhang、Yingxia Xiao、Dong Liu、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c5ra04136h

  日期：——

  A scalable, operationally easy intermolecular hydrophosphinylation of various unactivated alkenes with H–P(O) compoundsviaan Ag(i)-initiated free radical process was developed. Mechanistic studies suggest that atom transfer processes were involved in this system.

  通过一种由Ag(i)-引发的自由基过程，开发了一种可扩展、操作简便的分子间氢磷酰化反应，适用于多种未活化的烯烃与H–P(O)化合物。机理研究表明，这个系统中涉及了原子转移过程。

• Copper-Catalyzed Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkenes Using AgCF₃
  作者：Yukiko Karuo、Tatsuto Hayashi、Atsushi Tarui、Kazuyuki Sato、Kentaro Kawai、Masaaki Omote

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00098

  日期：2020.4.3

  convenient reaction for oxidative trifluoromethylation of terminal alkenes was developed using in situ generated AgCF3 in the presence of a copper catalyst. The reaction proceeded under an air atmosphere to afford trifluoromethylated allylic compounds in moderate to good yield. This reaction, with no need for highly hygroscopic or corrosive reagents, features not only a simple operation but also various functional

  在铜催化剂的存在下，使用原位生成的AgCF 3开发了一种温和方便的末端烯烃氧化三氟甲基化反应。反应在空气气氛下进行，以中等至良好的产率得到三氟甲基化的烯丙基化合物。该反应无需高度吸湿或腐蚀性试剂，不仅操作简单，而且具有各种官能团耐受性。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Ditrifluoromethoxylation of Unactivated Alkenes: CF₃O-Palladation Initiated by Pd(IV)
  作者：Chaohuang Chen、Yixin Luo、Liang Fu、Pinhong Chen、Yu Lan、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.7b11470

  日期：2018.1.31

  A novel palladium-catalyzed intermolecular ditrifluoromethoxylation of unactivated alkenes has been developed, using a new electrophilic reagent, SelectfluorCN, as a strong oxidant, and AgOCF3 as a trifluoromethoxide source. Preliminary mechanistic studies revealed that the reaction was possibly initiated by Pd(IV) species, and an unusual cis-addition of CF3O-Pd(IV) into the double bond leads to the

  使用新型亲电试剂 SelectfluorCN 作为强氧化剂，AgOCF3 作为三氟甲醇盐来源，开发了一种新型钯催化的未活化烯烃的分子间二三氟甲氧基化。初步的机理研究表明，该反应可能是由 Pd(IV) 物种引发的，CF3O-Pd(IV) 不寻常的顺式加成双键导致形成第一个 C-OCF3 键；此外，第二个 C-OCF3 键是通过高价钯中心的还原消除产生的。
• Synthesis of Isomerically Pure (<i>Z</i>)-Alkenes from Terminal Alkynes and Terminal Alkenes: Silver-Catalyzed Hydroalkylation of Alkynes
  作者：Mitchell T. Lee、Madison B. Goodstein、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/jacs.9b09336

  日期：2019.10.30

  molecules and often are used as intermediates in organic synthesis. Many alkenes exist in two stereoisomeric forms (E and Z), which have different structures and different properties. The selective formation of the two isomers is an important synthetic goal that has long inspired the development of new synthetic methods. However, the efficient synthesis of diastereopure, thermodynamically less stable, Z-alkenes

  烯烃是一类重要的化合物，常见于生物活性分子中，常被用作有机合成的中间体。许多烯烃以两种立体异构形式（E 和 Z）存在，它们具有不同的结构和不同的性质。两种异构体的选择性形成是一个重要的合成目标，长期以来一直激励着新合成方法的发展。然而，非对映纯、热力学稳定性较差的 Z-烯烃的有效合成仍然具有挑战性。在这里，我们展示了通过银催化的末端炔烃加氢烷基化，使用烷基硼烷作为偶联伙伴，有效合成非对映纯 Z-烯烃（Z:E > 300:1）。我们还描述了对底物范围的探索，这揭示了新方法的广泛官能团兼容性。
• Metal-free fluoroalkylfluoroalkylselenolation of unactivated alkenes: incorporation of two photoinduced processes
  作者：Yingjie Lei、Ju Yang、Yawen Wang、Hongying Wang、Yue Zhan、Xianxing Jiang、Zhaoqing Xu

  DOI：10.1039/c9gc03936h

  日期：——

  Demonstrated here is the use of metal free system in a three component fluoroalkylfluoroalkylselenolation of alkenes under visible light irradiation. The method combines two photoinduced process and allows introduction of –R_f and –SeR_f to alkenes.

  这里展示了在可见光照射下使用无金属体系在烯烃的三组分氟烷基氟烷基硒化反应中的应用。该方法结合了两个光诱导过程，并允许将-R_f和-SeR_{f>引入到烯烃中。}