1,1-dimethoxy-6-chlorohexane | 92886-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-6-chlorohexane
• 英文别名: 6-chloro-1,1-dimethoxyhexane
• CAS: 92886-57-2
• 化学式: C₈H₁₇ClO₂
• 分子量: 180.675
• InChiKey: QTHOXKHITZXWOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-105 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-6-chlorohexane 在 三乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  维拉唑酮及其盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种维拉唑酮及其盐的合成方法，属于药物合成技术领域。所述的合成方法包括以下步骤：以5-氟-2-羟基苯甲醛为原料，在缚酸剂的作用下与溴乙酰胺反应得式（Ⅰ）化合物；在碱的作用下，使哌嗪与式（Ⅰ）化合物在100～140℃反应得式（Ⅱ）化合物；在催化剂、碱的作用下，将3-(4-氯代丁基)-5-氰基吲哚与式（Ⅱ）化合物回流反应14～18小时，然后加入碱性水溶液中至析出固体得式（Ⅲ）化合物即维拉唑酮；其中式（Ⅰ）、式（Ⅱ）和式（Ⅲ）化合物的结构式如下：该合成方法的生产成本低，绿色环保，转化率高，生成副产物少，产物的收率和纯度高，质量好，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN103360374B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 三氯化铁 作用下， 反应 0.33h， 生成 1,1-dimethoxy-6-chlorohexane
  参考文献：
  名称：

  Ozonolytic cleavage of cycloalkenes to terminally differentiated products

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91144-5

文献信息

• Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroalkenes via Nickel-Catalyzed Reductive C–F and C–O Bond Cleavage
  作者：Zhiyang Lin、Yun Lan、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acscatal.8b04348

  日期：2019.1.4

  By merging C–O and C–F bond cleavage in cross-electrophile coupling, we developed a method for efficient synthesis of gem-difluoroalkenes with an alkoxy-substituent on the homoallylic position using easily accessible acetals as coupling partners with α-trifluoromethyl alkenes. Remarkably, this Ni-catalyzed allylic defluorinative cross-coupling reaction demonstrates high tolerance of a wide range of

  通过在亲电子交联过程中合并C-O和C-F键断裂，我们开发了一种方法，可使用容易获得的乙缩醛作为α-三氟甲基烯烃的偶合伙伴，有效合成均聚物位置上带有烷氧基取代基的宝石-二氟烯烃。值得注意的是，这种镍催化的烯丙基脱氟交叉偶联反应显示出对各种敏感官能团的高耐受性，并证明可用于结构复杂化合物的后期官能化。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING ESTROGEN RECEPTOR ALPHA DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US20200157078A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure relates to novel compounds having estrogen receptor alpha degradation activity, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions.

  本公开涉及具有雌激素受体α降解活性的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。
• 维拉唑酮中间体及其盐的合成方法
  申请人：苏州永健生物医药有限公司

  公开号：CN103360373B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明涉及一种维拉唑酮中间体5-(4-[4-（5-氰基-3-吲哚基）-丁基]-1-哌嗪基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯及其盐的合成方法，属于药物合成技术领域。所述的合成方法包括以下步骤：氮气保护下，将3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚与催化剂溶于无水溶剂，加热回流搅拌后加入5-（哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯和碱，在80～110℃的条件下反应4～6小时，室温搅拌下缓慢倒入碱性水溶液至析出固体，后处理得5-(4-[4-（5-氰基-3-吲哚基）-丁基]-1-哌嗪基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯。该合成方法的生产成本低，绿色环保，操作安全性高，产物的收率和纯度高，质量好，适合大规模工业化生产。
• Cholesterol-containing compounds and their use as immunogens against borrelia burgdorferi
  申请人：Ben-Menachem Gil

  公开号：US20060204515A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Unique compounds that can be used for inducing an immune response to Borrelia burgdorferi in a subject by administering a therapeutically effective amount of the glycolipid to the subject. Such administration is particularly useful for preventing or treating Lyme disease in a subject. The compounds(s), and therapeutically acceptable salts thereof, may be formulated into pharmaceutical or immunogenic compositions.

  本发明涉及一种独特的化合物，可通过向受试者施用治疗有效量的糖脂来诱导对伯氏螺旋体的免疫反应。这种治疗特别适用于预防或治疗受试者的莱姆病。这些化合物及其治疗上可接受的盐可以制成药物或免疫原组合物。
• Conserved Inner Core Lipopolysaccharide Epitopes as Multi-Species Vaccine Candidates
  申请人：Cox D. Andrew

  公开号：US20080008723A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  A conserved inner-core oligosaccharide epitope expressed on the lipopolysaccharide (LPS) of a range of disease causing pathogenic bacterial isolates, including Actinobacillus pleuropneumoniae (Ap), Mannheimia haemolytica (Mh) and Pasteurella multocida (Pm), is disclosed. Construction of a mutant bacterial strain exclusively expressing the conserved inner core OS epitope as a terminally exposed structure has allowed the identification, production and isolation of an inner core LPS which is common to all three organisms. Further provided are associated vaccines, antibodies raised against the conserved LPS inner core and glycoconjugates comprising the LPS inner core linked to an immunogenic carrier.

  本文披露了一种保守的内核寡糖表位，该表位表达在一系列致病细菌分离物的脂多糖（LPS）上，包括副猪咳嗽杆菌（Ap）、血色素单胞菌（Mh）和多杀性巴氏杆菌（Pm）。构建一种突变的细菌菌株，该菌株仅表达保守的内核OS表位作为末端暴露结构，使得可以鉴定、生产和分离所有三种生物体共有的内核LPS。此外，还提供了相关的疫苗、针对保守的LPS内核产生的抗体以及将LPS内核与免疫原载体连接的糖偶联物。