sulfamethoxazole (SMZ) sodium salt | 4563-84-2

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sulfamethoxazole (SMZ) sodium salt
• 英文别名: sulfamethoxazole sodium salt；sulfamethoxazol sodium salt；sodium sulfamethoxazolato；sulfamethoxazole sodium；sodium N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulphanilamidate；sodium;(4-aminophenyl)sulfonyl-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)azanide
• CAS: 4563-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₃O₃S*Na
• 分子量: 275.263
• InChiKey: LARLNXOUTTUXPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：55mg/mL（199.81毫摩尔）；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

简介

新诺明钠又名磺胺甲噁唑钠，为白色或微黄色结晶或粉末。无臭，遇光色渐变暗。易溶于水，微溶于乙醇。长时间置于湿空气中会缓慢吸收CO2而析出SMZ。本品属广谱抑菌剂，用于革兰氏阳性菌和阴性菌，尤其是沙门氏杆菌、变形杆菌、大肠杆菌等具有抑菌作用。

理化性质

新诺明钠为白色或微黄色结晶或粉末，无臭。遇光色渐变暗。易溶于水，微溶于乙醇。长时间置于湿空气中会缓慢吸收 而析出SMZ。

应用

新诺明钠属广谱抑菌剂，用于革兰氏阳性菌和阴性菌，尤其是沙门氏杆菌、变形杆菌、大肠杆菌等具有抑菌作用。其作用机理主要是影响二氢叶酸形成，最终抑制蛋白质合成，从而抑制细菌生长和繁殖。抗菌作用较其他磺胺药强，对猪弓形虫病、猪水肿病和畜禽球虫病等都有较好的疗效；可用于禽霍乱、禽副伤寒、禽慢性呼吸道病等。与抗菌增效剂TMP合用时，抗菌作用可增强数倍至数十倍。

生物活性

Sulfamethoxazole sodium是一种用于治疗细菌感染的抗生素。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfamethoxazole (SMZ) sodium salt 以 氘代乙醇 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nakai, Hiroshi; Takasuka, Mamoru; Shiro, Motoo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 9, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination behaviour of sulfanilamide derivatives.
  作者：Ángel Garcı́a-Raso、Juan J Fiol、Santiago Rigo、Antonio López-López、Elies Molins、Enrique Espinosa、Elisa Borrás、Gloria Alzuet、Joaquı́n Borrás、Alfonso Castiñeiras

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00355-7

  日期：2000.4

  the equatorial plane and two oxygen atoms of two water molecules [Zn–O(4)=2.0984(14) A] are placed in the apical positions. IR and NMR spectral studies suggest a similar behaviour of the Cd(II) and Zn(II) complexes, both in solid state and solution, and different to the corresponding Hg(II) complexes. Thus 1H and 13C NMR spectra, in DMSO-d6, of Cd(II) and Zn(II) compounds show coordination mainly through

  摘要制备了Hg（II），Cd（II）和Zn（II）与磺胺二甲恶嗪，磺胺甲氧基哒嗪，磺胺嘧啶，磺胺嘧啶，磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的配体，并通过光谱数据对其进行了表征。1 H和13 C NMR已用于解释溶液中复合物的结构特征。[Hg（磺胺甲氧基吡啶并嗪酮）2]（2a），[Cd（磺胺基嘧啶并酮）2（H2O）]·2 （4b）和[Zn（磺胺甲恶唑酮）2（py）2（ ）2]的X射线晶体结构（ 6d）已确定。在络合物2a中，Hg（II）离子位于一个反转中心，并通过两个去质子化的磺基甲氧基吡啶并嗪配体的两个磺酰胺氮原子[Hg–N（1）= 2.071（4）A]表现出线性配位。聚合的Cd（II）配合物（4b）表现出高度扭曲的八面体几何形状，涉及磺酰胺氮[Cd–N（1）= 2.328（6）; Cd–N（1'）= 2。326（6）A]和杂环N（3）/ N（2'）[Cd–N（3）= 2.307（6）A；两个二齿磺胺嘧啶配体的Cd–N（2'）=
• 一种没食子酰胺苯磺酰胺类化合物的制备方 法
  申请人：广西大学

  公开号：CN104193690B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明涉及一种3,4,5‑三羟基没食子酰胺苯磺酰胺类化合物及其制备方法，以及这类化合物在制备抗菌和促进软骨细胞生长方面的药物的应用。这类化合物中的大多数化合物在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、不动杆菌、变形杆菌、肺科杆菌等具有一定的抑菌作用；并具能够促进骨细胞的增殖，对软骨细胞内总蛋白、糖胺聚糖的合成有明显的促进作用，还可上调蛋白聚糖、II 型胶原及SOX9基因的基因水平，抑制I 型胶原的基因水平，促进软骨细胞外基质的分泌与合成，可用于制备治疗骨性关节炎的药物。
• Composition for coelomic administration, its preparation, and ingredients for use therein
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0055609A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  A pharmaceutical or veterinary composition for coelomic administration comprising sulfamethoxazole and trimethoprim with a base material(s), having a phospholipid included therein so that the tendency of solidification at the step of mixing of the said components in the manufacture of the said composition is prevented whilst solving the problem of delayed disintegration. When trimethoprim is used in the form of its salt or together with an organic acid in the manufacture of the said composition, the absorption rate of trimethoprim can be improved.

  一种用于腔肠给药的药物或兽药组合物，由磺胺甲噁唑和曲甲氧苄啶与一种或多种基质材料组成，其中含有磷脂，这样可以防止在制造上述组合物时混合上述成分时出现凝固的趋势，同时解决延迟崩解的问题。在制造上述组合物时，如果以盐的形式或与有机酸一起使用曲甲氧苄啶，则可提高曲甲氧苄啶的吸收率。
• Azacycloalkane derivatives, absorption promoters containing the derivatives as the effective ingredient and external preparation containing the absorption promoters
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

  公开号：EP0241050A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  An azacycloalkane derivative useful for promoting the absorption of a medicine, an absorption promoting agent comprising at least one of the azacycloalkane derivatives as the effective ingredient for promoting the absorption and an external preparation containing the absorption promoting agent, the derivative being represented by the following formula wherein A is -CH2-or -S-for example, B is sulfur or oxygen, R is -SR" in which R" is an alkyl group or alkylthioalkyl group for example, or -OR" in which R" is as defined above, an alkyl group or substituted amino group, R' is a hydrogen atom, alkyl group or alkyloxy group for example, m is an integer of 0-5 and n is an integer of 1-15.

  一种用于促进药物吸收的氮杂环烷烃衍生物，一种包含至少一种氮杂环烷烃衍生物作为促进吸收有效成分的吸收促进剂，以及一种含有该吸收促进剂的外用制剂，该衍生物由下式表示 其中 A 是-CH2-或-S-例如，B 是硫或氧，R 是-SR"，其中 R "是烷基或烷硫烷基（例如），或-OR"，其中 R "如上定义，是烷基或取代的氨基，R'是氢原子、烷基或烷氧基（例如），m 是 0-5 的整数，n 是 1-15 的整数。
• Adhesive device for transdermal administration of an active agent
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：EP0452837A2

  公开（公告）日：1991-10-23

  A medical adhesive comprising a plaster layer containing the following ingredients, characterized in that the ingredient ② is incorporated in a larger amount than the ingredient ⑤ and in an amount not less than 25% by weight relative to the total amount of the ingredients ①∼⑤, and the plaster layer is a W/O type : ① a medicinal ingredient, ② a hydrophobic polymer having a glass transition temperature (Tg) of -65°C to 35°C, ③ a percutaneous absorption-promoting agent, ④ water, and ⑤ a hydrophilic polymer which is soluble or capable of swelling in water; and a medical adhesive which comprises a porous base layer in the plaster layer or in contact with the plaster layer, which enable stable release of the medicinal ingredient, the percutaneous absorption-promoting agents and so on and sustaining of the pharmacological effects over a long period.

  一种医用粘合剂，由含有下列成分的石膏层组成，其特征在于，成分②的掺入量大于成分⑤，且相对于成分①∼⑤的总掺入量不低于 25%（重量百分比），石膏层为 W/O 型： 药物成分、 一种疏水性聚合物，其玻璃转化温度（Tg）为-65°C 至 35°C、 经皮吸收促进剂、 水，以及 可溶于水或能在水中溶胀的亲水性聚合物；以及 一种医用粘合剂，由石膏层中的多孔基底层或与石膏层接触的多孔基底层组成，可使药物成分、促进经皮吸收剂等稳定释放，并长期保持药理作用。

表征谱图