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1-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1-oxo-2-bromopropane | 209744-17-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1-oxo-2-bromopropane
英文别名
2-Bromo-1-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propan-1-one
1-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1-oxo-2-bromopropane化学式
CAS
209744-17-2
化学式
C15H17BrFNO2
mdl
——
分子量
342.208
InChiKey
RIJXXFWQPVJAHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1-oxo-2-bromopropanesodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 {1-[2-(3-Ethylamino-phenoxy)-propyl]-piperidin-4-yl}-(4-fluoro-phenyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Tripathi; Singh; Patnaik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 56 - 61
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氟苯甲酰基)哌啶2-溴丙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到1-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1-oxo-2-bromopropane
    参考文献:
    名称:
    Tripathi; Singh; Patnaik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 56 - 61
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tripathi; Singh; Patnaik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 56 - 61
    作者:Tripathi、Singh、Patnaik、Saxena, Anil K.
    DOI:——
    日期:——
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