4,4,4-trifluoro-1-(5-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-butane-1,3-dione | 667882-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-1-(5-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-butane-1,3-dione
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-(5-methylsulfanylpyridin-2-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 667882-38-4
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂S
• 分子量: 263.24
• InChiKey: ZTGMWPBVLMKRIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium proprionate 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 、 4,4,4-trifluoro-1-(5-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-butane-1,3-dione 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-methanesulfanyl-4-(5-methanesulfanyl-pyridin-2-yl)-6-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA COX-2

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物是COX-2的有效和选择性抑制剂，可用于治疗各种疾病和病症的疼痛，发热和炎症。

  公开号：

  WO2004018452A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 1-(5-(Methylthio)pyridin-2-yl)ethanone 、 三氟乙酸乙酯 在 氮气 、 氯化铵 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,4,4-trifluoro-1-(5-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivative as selective COX-2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物是COX-2的有效和选择性抑制剂，可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛，发热和炎症。

  公开号：

  US07235560B2

文献信息

• Pyrimidine derivative as selelctive cox-2 inhibitors
  申请人：Weingarten Gordon

  公开号：US20060040967A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides the compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  该发明提供了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐。化合物(I)是COX-2的强效和选择性抑制剂，可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛，发热和炎症。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1546128B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7235560B2
  申请人：——

  公开号：US7235560B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA COX-2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004018452A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides the compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物是COX-2的有效和选择性抑制剂，可用于治疗各种疾病和病症的疼痛，发热和炎症。
• Pyrimidine derivative as selective COX-2 inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07235560B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  The invention provides the compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物是COX-2的有效和选择性抑制剂，可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛，发热和炎症。