N-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione | 128229-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
• 英文别名: 10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione；10-Phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-1,8(2H,5H)-acridinedione；10-phenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 128229-77-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: BHTNQNVXCJXJKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (decomp)
• 沸点：
  482.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基二[1,3-环己烷二酮] 、 苯胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到N-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Shanmugasundaram, Palanisamy; Prabahar, K. Joseph; Ramakrishnan, Vayalakkavoor T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1003 - 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive CO₂ Fixation via the Selective Formation of C–C Bonds: Bridging Enaminones and Synthesis of 1,4-Dihydropyridines
  作者：Yulei Zhao、Xuqiang Guo、Xin Ding、Zheng Zhou、Man Li、Nan Feng、Bowen Gao、Xu Lu、Yunlin Liu、Jinmao You

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02963

  日期：2020.11.6

  bridging of enaminones and synthesis of 1,4-dihydropyridines, respectively. n-Butylamine significantly promoted this CO2 deoxymethylenation procedure catalyzed by 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) and ZnCl2. The mechanism involving the formation of bis(silyl)acetal, nucleophilic addition, and amine elimination was also interpreted to clarify the bridging of two molecules of enaminones with CO2

  在本文中，开发了与CO 2的选择性串联C–C键形成反应，以分别实现烯胺酮的桥接和1,4-二氢吡啶的合成。正丁胺极大地促进了1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）和ZnCl 2催化的CO 2脱氧甲基化过程。还解释了涉及双（甲硅烷基）乙缩醛形成，亲核加成和胺消除的机理，以阐明两个烯胺酮分子与CO 2的桥联和二氢吡啶衍生物的产生。
• Peculiarities of formation of decahydroacridine-1,8-diones on the basis of 1,3-dioxocyclohexane compounds in various media
  作者：T. G. Nikolaeva、Yu. M. Shchekotikhin、A. S. Ponomarev、A. P. Kriven'ko

  DOI：10.1007/bf02269536

  日期：2000.4
• Prabahar, Joseph K.; Rajagopalan, K.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 952
  作者：Prabahar, Joseph K.、Rajagopalan, K.、Ramakrishnan, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• PRABAHAR, K. JOSEPH;RAJAGOPALAN, K.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N1, C. 952
  作者：PRABAHAR, K. JOSEPH、RAJAGOPALAN, K.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• Shanmugasundaram, Palanisamy; Prabahar, K. Joseph; Ramakrishnan, Vayalakkavoor T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1003 - 1008
  作者：Shanmugasundaram, Palanisamy、Prabahar, K. Joseph、Ramakrishnan, Vayalakkavoor T.

  DOI：——

  日期：——