3,3,17,17-Bis-aethylendioxy-19-nor-5β,10β-methano-androstan | 106065-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,17,17-Bis-aethylendioxy-19-nor-5β,10β-methano-androstan
• 英文别名: 5,10-methyleneestrane 3,17-diethylene ketal
• CAS: 106065-57-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: UEFHEQPHFGYWKV-PXQJOHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,17,17-Bis-aethylendioxy-19-nor-5β,10β-methano-androstan 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 雄烯二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING SYNTHETIC BILE ACIDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] MÉTHODES DE SYNTHÈSE D'ACIDES BILIAIRES SYNTHÉTIQUES ET COMPOSITIONS LES INCLUANT

  摘要：

  公开号：

  WO2012047495A3
• 作为产物：
  描述：

  (5'S,8'S,9'S,10'S,13'S,14'S)-18',18'-dibromo-13'-methyldodecahydro-4'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-[5,10]methanocyclopenta[a]phenanthrene-17',2''-[1,3]dioxolane] 在 乙醇 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 3,3,17,17-Bis-aethylendioxy-19-nor-5β,10β-methano-androstan
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING SYNTHETIC BILE ACIDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] MÉTHODES DE SYNTHÈSE D'ACIDES BILIAIRES SYNTHÉTIQUES ET COMPOSITIONS LES INCLUANT

  摘要：

  公开号：

  WO2012047495A3

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING SYNTHETIC BILE ACIDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] MÉTHODES DE SYNTHÈSE D'ACIDES BILIAIRES SYNTHÉTIQUES ET COMPOSITIONS LES INCLUANT
  申请人：KYTHERA BIOPHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012047495A3

  公开（公告）日：2012-08-09