ethyl 6-amino-5-cyano-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate | 1227953-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 6-amino-5-cyano-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-amino-5-cyano-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1227953-60-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₂
• 分子量: 307.312
• InChiKey: QLVPXKJKSOYVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-amino-5-cyano-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到6-amino-5-cyano-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polysubstituted Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-Carbohydrazide and Pyrazolo[3,4-d]pyridazine Derivatives

  摘要：

  5‐Amino‐4‐formyl pyrazole carboxylate gave facile reactions with malononitrile, hydrazine, and ketones in the presence of piperidine furnished substituted pyrazolo[3,4‐b]pyridines and pyrazolo[3,4‐b]quinolones. The pyridazine sulfonamides were obtained by the reaction of 5‐chloro 4‐formyl pyrazole carboxylate with sulfonamide derivatives.

  DOI：

  10.1002/jhet.1779
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到ethyl 6-amino-5-cyano-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Friedlander缩合反应合成吡唑并吡啶3-羧酸盐

  摘要：

  一系列1,3,6-三取代和1,3,5,6四取代吡唑并[3,4的b ]吡啶化合物5合成了通过一系列反应对1-苯基-3-吡唑啉酮羧酸以获得ö -氨基醛容易与各种α-亚甲基酮，腈和酯缩合，因此可以提供高收率的熔融吡啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.294